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关于该药品的说法错误的是

材料题
根据材料，回答题
胃蛋白酶合剂
【处方】 胃蛋白酶2g 单糖浆1ml
5%羟苯乙酯乙醇液1ml
橙皮酊2ml 稀盐酸2ml
纯化水加至100ml

A.单糖浆为矫味剂
B.橙皮酊为矫味剂
C.制备过程可用滤纸或棉花过滤
D.为助消化药
E.为亲水性高分子溶液剂

参考答案

参考解析
解析：本品一般不宜过滤，因为胃蛋白酶带正电荷，而润湿的滤纸或棉花带负电荷，过滤时易吸附胃蛋白酶。
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考题 关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
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考题 以下关于药代动力学的说法错误的是()。 A、国内上市的原研药品B、原研地产化药品C、国内上市国际公认的同种药物D、欧盟上市并被列为参比制剂的药品E、美国上市并被列为参比制剂的药品
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考题 关于药品安全风险的说法错误的是( )A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险B.药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性C.药品安全的人为风险，属于“偶然风险”的范畴D.药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险
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考题 关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法，错误的是 查看材料A.该企业经营中药材和中药饮片，应当有专用库房和养护工作场所B.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传C.该药品经营企业有一个独立冷库，付惠经营疫苗的要求D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱
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考题 关于新药监测期的说法错误的是A、由国务院药品监督管理部门设立B、目的是保护公众健康C、药品生产企业生产的新药品种D、不超过3年E、不超过5年
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考题 根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
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考题 关于药品陈列,下列说法错误的是()。 A.药品与非药品分开B.内服药与外服药分开C.处方药与非处方药分开D.易串味药品与一般药品分开E.危险药品，在适当位置可以实物陈列
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考题 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）
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考题 有关药品价格管理说法错误的是 （ ）
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考题 关于非处方药分为甲、乙两类的说法错误的是( )A.依据药品品种、规格B.依据药品的安全性C.依据药品的质量标准D.依据药品的适应性
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考题 关于药品码放的说法，错误的是A.按药理作用分类码放B.经常调换位置码放C.相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放D.包装相似或读音相似的药品应当分开码放E.高危药品货位应当加贴高危药品标识．避免调剂错误
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考题 关于药品安全风险管理主要措施的说法，错误的是（ ）A.健全药品安全监管的各项法律法规 B.完善药品安全监管的相关组织体系建设 C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理 D.加强药品研制、生产、经营的管理
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考题 关于药品通用名称的说法，错误的是A.可列入国家药品标准B.可作为药品法定名称C.可以与药品商品名称共同使用D.可作为药品商品名称E.可出现在药品内标签上
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考题 某全国性药品批发企业经批准可以从事麻醉药品和第一类精神药品的经营活动，关于其从事购销、配送药品活动的说法，错误的是A．该企业可以从事第二类精神药品的批发业务 B．该企业应当将药品送至向其购买麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构 C．该企业应该从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 D．该企业可从区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
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考题 某国产药品疗效不确、不良反应大，关于该药品的说法正确的是（）。《》（ ）A.该药品应按劣药处理 B.应当注销药品注册证书 C.应修改药品说明书 D.该药品可以继续销售和使用
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考题 以下关于药品召回，正确的说法是（）。A、一级召回是针对健用该药品可能引起严重健康危害的B、二级召回是针对使用该药品可能引起永久不可逆的健康危害的C、三级召回是针对使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的D、不同等级召回是根据药品安全隐患的严重程度区分的E、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回义务
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考题 关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（）A、处方右上角有麻醉药品专用标志B、麻醉药品处方按天装订，单独存放C、方保存一年D、行专册登记
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考题 下列选择中关于处方保存的说法错误的是（）。A、急诊处方1年B、儿科处方2年C、麻醉药品3年D、医疗用毒性药品2年
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考题 关于家庭保存药品的方法，下面哪种说法是错误的（）A、内服药与外用药分别存放B、为了环保，空药瓶可以随意装药C、建立家庭药品档案，将药品分门别类保管D、药品应存放在阴凉、避光处
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考题 关于药品码放的说法，错误的是（）A、按药理作用分类码放B、经常调换位置码放C、相同成分、相同剂型，不同规格的药品应当分开码放D、包装相似或读音相似的药品应当分开码放E、高危药品货位座当加贴高危药品标识，避免调剂错误
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考题 单选题关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是（ ）
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考题 单选题关于该企业营业场所设施设备的说法，错误的是（　　）。A 该企业经营中药饮片，还应具有存放中药饮片和处方调配的设备B 该企业营业场所内应当具有储存药品的货架和柜台C 该企业经营第二类精神药品，应当具有符合安全规定的专用存放设备D 该企业如果开展药品拆零销售，还应具有所需的调配工具、包装用品
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考题 单选题关于该药品广告的说法，正确的是（　　）。A 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B 药品广告可以用广告代言人作推荐C 药品广告中涉及专利产品的，应当标明专利号D 药品广告可以用儿童名义介绍药品
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考题 单选题关于家庭保存药品的方法，下面哪种说法是错误的（）A 内服药与外用药分别存放B 为了环保，空药瓶可以随意装药C 建立家庭药品档案，将药品分门别类保管D 药品应存放在阴凉、避光处
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考题 单选题下列选择中关于处方保存的说法错误的是（）。A 急诊处方1年B 儿科处方2年C 麻醉药品3年D 医疗用毒性药品2年
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考题 单选题关于该企业药品陈列的说法，错误的是（　　）。A 处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标志B 非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C 拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专区D 第二类精神药品应陈列在处方药专区
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考题 单选题某国产药品疗效不确、不良反应大，关于该药品的说法正确的是（　　）。A 该药品应按劣药处理B 应注销药品的注册证书C 应修改药品说明书D 该药品可以继续销售和使用
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考题 单选题关于新药监测期的说法错误的是（）A 由国务院药品监督管理部门设立B 目的是保护公众健康C 药品生产企业生产的新药品种D 不超过3年E 不超过5年
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