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血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构是（）

A

B

C

D

E

参考答案

参考解析
本题考查卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案，因吡咯环上多甲基，又因卡托普利为双S构型（环内及侧链的手性碳原子），根据其R，S命名规则，E答案为JR，S构型，只有D答案为双S构型，故本题答案应选D。
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考题 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是（ ）
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考题 属血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的药物是
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考题 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是A:B:C:D:E:
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考题 血管紧张素转化酶（ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是
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考题 属于血管紧张素转化酶抑制剂的是（）。A、甲基多巴B、氯沙坦C、卡托普利D、普鲁卡因胺E、螺内酯
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考题 下列属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂的是（）A、硝普钠B、卡托普利C、可乐定D、哌唑嗪E、硝苯地平
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考题 卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂。
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考题 .ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关（）A、抑制交感神经递质的释放B、抑制局部组织中血管紧张素转化酶C、抑制循环中血管紧张素转化酶D、清除自由基，增加NOE、减少缓激肽的降解
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考题 血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂可以（）。A、抑制血管紧张素Ⅱ的生成B、阻断钙离子通道C、抑制体内胆固醇的生物合成D、阻断β受体
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考题 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是（）A、硝普钠B、卡托普利C、肼苯哒嗪D、哌唑嗪E、尼群地平
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考题 下列哪个性质与卡托普利不相符（）A、化学结构中含有2个手性中心B、化学结构中含有巯基，有还原性C、为抗心律失常药D、为血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗高血压E、有类似蒜的特臭，在水中可溶解
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考题 血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（）A、抑制血管紧张素Ⅱ的生成B、阻断钙离子通道C、抑制体内胆固醇的生物合成D、阻断肾上腺素受体
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