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血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是
参考答案
参考解析
解析:[解析]本题考核卡托普利的立体结构。
首先排除A、B、C答案,因吡咯环上多一甲基,又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子),根据其R,S命名规则,E答案为R,S构型,只有D答案为双S构型,故选D答案。
首先排除A、B、C答案,因吡咯环上多一甲基,又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子),根据其R,S命名规则,E答案为R,S构型,只有D答案为双S构型,故选D答案。
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考题
下列关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是A、所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化B、ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数C、ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用D、 ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者E、斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关
考题
下列括号内英文缩写正确的是A.肾素-血管紧张素系统(RBS)
B.血管紧张素转化酶抑制药(ACEⅠ)
C.血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)
D.血管紧张素转化酶(ABC)
E.钙离子拮抗药(CDB)
考题
下列哪个性质与卡托普利不相符()A、化学结构中含有2个手性中心B、化学结构中含有巯基,有还原性C、为抗心律失常药D、为血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压E、有类似蒜的特臭,在水中可溶解
考题
单选题.ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关()A
抑制交感神经递质的释放B
抑制局部组织中血管紧张素转化酶C
抑制循环中血管紧张素转化酶D
清除自由基,增加NOE
减少缓激肽的降解
考题
单选题下列哪个性质与卡托普利不相符()A
化学结构中含有2个手性中心B
化学结构中含有巯基,有还原性C
为抗心律失常药D
为血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压E
有类似蒜的特臭,在水中可溶解
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