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在“药品混杂问题”中,从5瓶药中分别取出1,2,4,8,16颗药进行检测,若发现当中有23颗药有问题,请问是第几瓶药出了问题?
A.第一、三、四、五瓶药出了问题
B.第二、三、四、五瓶药出了问题
C.第一、二、三、四瓶药出了问题
D.二、三、五瓶药出了问题
参考答案和解析
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更多 “在“药品混杂问题”中,从5瓶药中分别取出1,2,4,8,16颗药进行检测,若发现当中有23颗药有问题,请问是第几瓶药出了问题?A.第一、三、四、五瓶药出了问题B.第二、三、四、五瓶药出了问题C.第一、二、三、四瓶药出了问题D.二、三、五瓶药出了问题” 相关考题
考题
注射液的灌封中可能产生焦头问题原因有( )。A.针头往安瓿里注药后,立即缩水回药B.灌药时给药太急,溅起药液在安瓿壁上C.针头安装不正D.安瓿粗细不均匀E.压药与针头打药的行程配合不好
考题
组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正是指()A、管理特殊药品B、新药引进的评审C、确定用药范围D、确定拟购入药品E、确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管理委员会的职责中
考题
药物经济学研究中,能够回答和解决的问题是()A、对一个特定的病人什么是最好的药物B、对医院来说哪种给药系统最好C、对一个特定的疾病来说哪个药最好D、哪些药物应包括在医院处方手册中E、对药品制造商来说开发哪个药最好
考题
申请GSP认证的药品经营企业,必备条件之一是关于假劣药,《药品经营质量管理规范认证管理办法》的具体表述是()A、在申请认证前12个月内,企业没有经营假药问题B、在申请认证前12个月内,企业没有经营劣药问题C、在申请认证前24个月内,企业没有经销假劣药品问题D、在申请认证前12个月内,企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题
考题
麻醉药品定点生产企业应当将()A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放
考题
多选题药物经济学研究中,能够回答和解决的问题是()A对一个特定的病人什么是最好的药物B对医院来说哪种给药系统最好C对一个特定的疾病来说哪个药最好D哪些药物应包括在医院处方手册中E对药品制造商来说开发哪个药最好
考题
单选题2006年的"齐二药事件"()A
发现药品质量问题B
药品审批上市前风险评估C
发现与规避假药流入市场D
发现处方问题修改药典标准E
发现药品使用环节的用药差错
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