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国家药品监督管理局负责对药品的（）。
A研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B研究、流通进行行政监督和技术监督
C研究、流通、生产、使用进行技术监督
D研究、生产、流通、使用进行行政监督
E生产、使用进行行政监督和技术监督
参考答案
参考解析
略
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考题
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A．国家卫生部B．国家药品监督管理局C．国家药品不良反应监测机构D．省级药品监督管理部门E．国家卫生部会同国家药品监督管理局
考题
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
考题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）的机构是
考题
负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术相关工作的机构是A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理局药品审评中心
C．国家药品监督管理局药品评价中心
D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
考题
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
考题
制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门是（）A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心
考题
组织对药品注册申请进行技术审评的部门是（）A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心
考题
负责药品试行标准转为正式标准技术审核的部门是（）A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是（）A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家药品监督管理局药品审评中心E、国家药品监督管理局药品认证管理中心
考题
2003年在国家药品监督管理局基础上组建国家食品药品监督管理局，为国务院直属单位，简称（）。继续行使国家药品监督管理局职能，负责对食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督和组织协调，依法组织开展对重大事故的查处。
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是（ ）。A
中国药品生物制品检定所B
国家药典委员会C
国家药品监督管理局药品评价中心D
国家药品监督管理局药品审评中心E
国家药品监督管理局药品认证管理中心
考题
单选题负责国家药品标准的制定和修订的部门是（ ）A
国家药典委员会B
国家药品监督管理局药品审评中心C
国家药品监督管理局药品评价中心D
国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
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