网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
药代动力学与生物利用度研究中,定量下限应满足:
A.3~5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度的测定
B.Cmax的1/20~1/10的药物浓度的测定
C.含量在5 ng以下样品的测定
D.含量在10 pg以下样品的测定
E.相对偏差应小于20%
参考答案和解析
满足3~5个消除半衰期时体内样品的药物浓度测定;C max的1/10~1/20的药物浓度的测定
更多 “药代动力学与生物利用度研究中,定量下限应满足:A.3~5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度的测定B.Cmax的1/20~1/10的药物浓度的测定C.含量在5 ng以下样品的测定D.含量在10 pg以下样品的测定E.相对偏差应小于20%” 相关考题
考题
关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
考题
关于生物样品测定定量下限的描述正确的是A.定量下限是标准佃线上的最低浓度点B.至少能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度C.满足Cmax的1/10~1/20时的药物浓度D.RSD应<15%E.信噪比应>5
考题
下列有关药物动力学研究内容的叙述,不正确的是()A、研究药物在体内的生物转化机制B、研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系C、研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系D、研究制剂的生物利用度E、确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案
考题
单选题注册分类1的新药必须进行()A
Ⅰ~Ⅳ期临床试验B
人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C
人体药代动力学研究D
生物等效性试验E
开放试验
热门标签
最新试卷