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舒林酸的代谢为（）

AN-去烷基再脱氨基

B酚羟基的葡萄糖醛苷化

C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D羟基化与N-去甲基化

E双键的环氧化再选择性水解

参考答案

参考解析
略
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考题 在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是(舒林酸)( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮(2016年药学专业知识一真题)
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考题 舒林酸在体内发生代谢的官能团主要是A.羧基B.苯环C.烯键D.卤素原子E.亚砜基
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考题 舒林酸的代谢为 查看材料
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考题 体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性A．苯妥英钠B．氯霉素C．舒林酸D．利多卡因E．阿苯达唑
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考题 体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高A．苯妥英钠B．氯霉素C．舒林酸D．利多卡因E．阿苯达唑
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考题 下列哪些药物经代谢后可产生有毒性的代谢产物（ ）。A．对乙酰氨基酚B．氯霉素C．舒林酸D．利多卡因E．普鲁卡因
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考题 下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物( )。A．对乙酰氨基酚B．氯霉素C．舒林酸D．利多卡因E．普鲁卡因
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考题 体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是A．奥美拉唑B．贝诺酯C．舒林酸D．维生素D2E．氯霉素
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考题 需经代谢产生活性的药物是（ ）。A．舒林酸B．安乃近C．阿司匹林D．吲哚美辛E．萘普生
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考题 体外无活性,经体内代谢产生活性的药物是 ( )A.奥美拉唑B.贝诺酯C.舒林酸S 体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是 （ ）A.奥美拉唑B.贝诺酯C.舒林酸D.维生素D2E.氯霉素
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考题 舒林酸的鉴别方法（ ）。
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考题 舒林酸属于 （ ）
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考题 在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为（ ）。A、酮洛芬B、芬布芬C、舒林酸D、萘丁美酮E、奥美拉唑
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考题 在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性A、酮洛芬B、芬布芬C、舒林酸D、萘丁美酮E、林可霉素
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考题 属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是舒林酸A:芬布芬B:布洛芬C:萘普生D:舒林酸E:酮洛芬
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考题 贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的A:阿司匹林和丙磺舒B:阿司匹林和对乙酰氨基酚C:布洛芬和对乙酰氨基酚D:舒林酸和丙磺舒E:舒林酸和对乙酰氨基酚
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考题 还原代谢成仲醇，产生光学异构体的药物是A．保泰松 B．卡马西平 C．舒林酸 D．氯霉素 E．美沙酮
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考题 体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生 活性 A.苯妥英钠 B.氯霉素 C.舒林酸 D.利多卡因 E.阿苯达唑
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考题 体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高 A .苯妥英 B .氯霉素 C .舒林酸 D .利多卡因 E .阿苯达唑
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考题 A.对乙酰氨基酚 B.舒林酸 C.赖诺普利 D.缬沙坦 E.氢氯噻嗪在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是
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考题 氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A．保泰松 B．卡马西平 C．舒林酸 D．氯霉素 E．美沙酮
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考题 体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性 A .苯妥英 B .氯霉素 C .舒林酸 D .利多卡因 E .阿苯达唑
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考题 A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是
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考题 贝诺酯的组成成分是（）A、布洛芬和对乙酰氨基酚B、舒林酸和丙磺舒C、舒林酸和对乙酰氨基酚D、阿司匹林和丙磺舒E、阿司匹林和对乙酰氨基酚
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考题 非甾体类抗炎药舒林酸（Sulindac）对家族性腺瘤性息肉病有一定疗效，下列关于舒林酸的描述正确的是（）A、舒林酸可减少息肉数目但不改变息肉大小B、舒林酸可减少息肉大小但不改变息肉数目C、舒林酸维持治疗并不能阻止息肉进展为直肠癌D、当中途停药时，其作用并不会消失E、类似于对FAP的治疗作用，舒林酸对治疗上消化道肿瘤亦有益处
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考题 下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯酚酸B、布洛芬C、舒林酸D、尼美舒利E、美洛昔康
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考题 单选题在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物（ ）A 对乙酰氨基酚B 舒林酸C 赖诺普利D 颉沙坦E 氢氯噻嗪
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考题 单选题贝诺酯的组成成分是（）A 布洛芬和对乙酰氨基酚B 舒林酸和丙磺舒C 舒林酸和对乙酰氨基酚D 阿司匹林和丙磺舒E 阿司匹林和对乙酰氨基酚
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