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氧化代谢成酰氯,还原代谢成羟胺,产生细胞毒性,又可引起高铁血红蛋白症
A.保泰松
B.卡马西平
C.舒林酸
D.氯霉素
E.美沙酮
B.卡马西平
C.舒林酸
D.氯霉素
E.美沙酮
参考答案
参考解析
解析:本题考查的是药物在体内的I相转化反应。保泰松体内苯环氧化加羟基得到活性代谢物羟布宗;卡马西平体内烯烃环氧化代谢成环氧化物有活性,水解成二羟基卡马西平无活性;舒林酸在体内甲基亚砜还原成硫醚才具有活性;氯霉素体内氧化代谢成酰氯,还原代谢成羟胺,产生细胞毒性,又可引起高铁血红蛋白症;美沙酮体内还原代谢成仲醇,产生光学异构体。
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考题
盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一副作用的原因可能是( )A.在体内发生脱甲基化反应,生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应,代谢物具有较大毒性(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)
考题
单选题PET急性炎症显像应用18F-FDG,主要由于18F-FDG( )。A
在中性粒细胞内代谢成FDG-6P,能进一步代谢B
有氧代谢增高C
在淋巴细胞内代谢成FDGJ-6P,不能进一步代谢D
在淋巴细胞内代谢成FDG-6P,能进一步代谢E
在中性粒细胞内代谢成FDGr-6P,不能进一步代谢
考题
多选题下列代谢过程属于代谢活化的是()A苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B保泰松代谢产生羟布宗C舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物D环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥E地西泮发生N-脱甲基和α-碳原子羟基化代谢成奥沙西泮
考题
单选题下列不属于药物体内代谢的第Ⅱ相结合反应的是A
沙丁胺醇的酚羟基硫酸酯化结合反应B
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白消安和酰氯与谷胱甘肽结合解除细胞毒性的反应F对氨基水杨酸生成对乙酰胺基水杨酸的乙酰化结合反应D
丙胺卡因(-)-(R)-体产生邻甲苯胺,引起高铁血红蛋白血症的水解反应
考题
单选题下列哪种化合物不是脂肪酸β-氧化的中间代谢物?( )A
L-β-羟脂酰CoAB
D-β-羟脂酰CoAC
反-△2一烯脂酰CoAD
α,β-烯脂酰CoAE
β-酮脂酰CoA
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