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生物利用度为90%~100%,口服3~4.5小时血药浓度达峰值,24小时内有66%~80%从尿中排出,10%~20%从粪便排泄的药物是

A.吡拉西坦
B.倍他司汀
C.多奈哌齐
D.丁苯酞
E.尼麦角林

参考答案

参考解析
解析:本题考查治疗缺血性脑血管病药中改善循环微循环的作用特点。(1)倍他司汀在临床主要用于用于内耳眩晕症,亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。(2)丁苯酞主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。(3)尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足,如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。尼麦角林口服3~4.5小时血药浓度达峰值。生物利用度为90%~100%,蛋白结合率82%87%。本药的清除半衰期为2.5小时。本药24小时内有66%~80%从尿中排出,10%~20%从粪便排泄。故正确答案为E。
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考题 主药被吸收进入血循环的速度和程度称为A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.CssD.生物利用度E.达峰时间体内药量下降一半所需的时间称为A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.CssD.生物利用度E.达峰时间请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

考题 关于硝酸异山梨酯的说法正确的是:A.舌下含服吸收完全,生物利用度80%B.口服给药无肝脏首过效应C.可用于冠心病的长期治疗D.主要以原形由尿中排出E.血药浓度达峰时间为3小时

考题 下列关于生物利用度的叙述,错误的是() A、生物利用度可相对地反映出同种药物不同制剂被机体利用的程度B、生物利用度常用血药浓度法与尿药浓度法测得C、生物利用度的大小可以反映药物吸收速度与吸收量的变化D、由血药浓度测定生物利用度都是绝对生物利用度E、生物利用度亦可称为药物的生物有效度

考题 评价制剂生物利用度的指标有() A.药物表观分布容积(V)B.药物的生物半衰期(t1/2)C.血药浓度峰值(Cmax)D.血药浓度达峰时间(tmax)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

考题 20mg利伐沙班空腹口服的生物利用度约为() A、39%B、50%C、66%D、80%E、99%

考题 在体内消除一半所需的时间 A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.达峰时间

考题 血药浓度达到峰值的时间,反映药物起效速度的参数是 A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.达峰时间

考题 药物被吸收进入血液循环的程度和速度称为( )A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、药物有效期D、生物利用度E、药物的分布

考题 在制剂稳定性研究中,药物含量降低10%所需的时间称为( )A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、药物有效期D、生物利用度E、药物的分布

考题 体内药量或血药浓度消除一半所需的时间称为( )A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、药物有效期D、生物利用度E、药物的分布

考题 药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为( )A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、药物有效期D、生物利用度E、药物的分布

考题 硝酸甘油片舌下含服立即吸收,2~3分钟起效,5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/mL,生物利用度80%,而口服硝酸甘油片,生物利用度仅为8%,说明硝酸甘油有明显的( )。A.肠肝循环 B.首剂现象 C.反跳现象 D.首过效应 E.后遗效应

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 该药物片剂的绝对生物利用度是A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%

考题 体内药量与血药浓度比值称为A.生物半衰期 B.血药浓度峰值 C.表观分布容积 D.生物利用度 E.药物的分布

考题 评价制剂生物利用度的指标有A.药物表观分布容积(V) B.药物的生物半衰期(t12) C.血药浓度峰值(C.mA.x) D.血药浓度达峰时间(tmA.x) E.血药浓度时间曲线下面积A.UC.

考题 下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标()A、药-时曲线下总面积(AUC值)B、药-时曲线中的血药浓度峰值(Cmax)C、达血药浓度峰值时的时间(tmax)D、药物Pka值

考题 体内药量下降一半所需的时间称为()A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、CmaxD、生物利用度E、达峰时间

考题 主药被吸收进入血循环的速度和程度称为()A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、CD、生物利用度E、达峰时间

考题 抗菌药物的排泄,下列哪项说法错误()A、氨基糖苷类不能经血液透析排出B、大环内酯类、林可霉素类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松等从胆汁排泄C、多数抗菌药自肾排出D、大环内酯类、四环素类、利福平等可经粪便排泄、E、尿药浓度高达血药浓度的数十至数百倍以上

考题 单选题物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%

考题 单选题抗菌药物的排泄,下列哪项说法错误A 氨基糖苷类不能经血液透析排出B 大环内酯类、林可霉素类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松等从胆汁排泄C 多数抗菌药自肾排出D 大环内酯类、四环素类、利福平等可经粪便排泄、E 尿药浓度高达血药浓度的数十至数百倍以上

考题 单选题某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%

考题 单选题主药被吸收进入血循环的速度和程度称为()A 生物半衰期B 血药浓度峰值C CD 生物利用度E 达峰时间

考题 单选题体内药量下降一半所需的时间称为()A 生物半衰期B 血药浓度峰值C CmaxD 生物利用度E 达峰时间

考题 单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A 口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B 口服后,吸收较慢,生物利用度低C 与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D 肝代谢少,利培酮血药浓度高E 利培酮本身具有较强的药理活性

考题 单选题血药浓度达到峰值的时间,反映药物起效速度的参数是()A 生物半衰期B 血药浓度峰值C 表观分布容积D 生物利用度E 达峰时间