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下列哪些情形由药品监督管理部门予以处罚
A.未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的
B.超出审核同意范围提供互联网药品交易服务的
C.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易服务的企业与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系或者其他经济利益的
D.有关变更事项未经审批的
B.超出审核同意范围提供互联网药品交易服务的
C.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易服务的企业与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系或者其他经济利益的
D.有关变更事项未经审批的
参考答案
参考解析
解析：下列情形由药品监督管理部门予以处罚：①未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的；②超出审核同意范围提供互联网药品交易服务的；③为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易服务的企业与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系或者其他经济利益的；④有关变更事项未经审批的。故选ABCD。
更多 “下列哪些情形由药品监督管理部门予以处罚A.未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的 B.超出审核同意范围提供互联网药品交易服务的 C.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易服务的企业与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系或者其他经济利益的 D.有关变更事项未经审批的” 相关考题
考题
根据下列内容，回答 113～116 题：A．由工商行政管理部门公告B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告C．由药品监督管理部门责令广告主立即停止发布，撤销药品广告批准文号D．药品监督管理部门发现后，应当通知工商行政管理部门依法查处E．由发布地药品监督管理部门责令改正；逾期不改正的，停止该药品广告第 113 题 篡改广告内容的（ ）。
考题
《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定，未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期且情节严重的（ ）。A．由工商管理部门处罚B．由信息产业主管部门处罚C．由国家食品药品监督管理部门处罚．D．由省级食品药品监督管理部门处罚E．由市级食品药品监督管理部门处罚
考题
《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定，未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期且情节严重的A、由信息产业主管部门处罚B、由省级食品药品监督管理部门处罚C、有工商管理部门处罚D、由国家食品药品监督管理部门处罚E、由市级食品药品监督管理部门处罚
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚 B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告 D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动 E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．无需经过药品广告审查机关审查 B．由发布地省级药品监督管理部门审查 C．由发布地省级药品监督管理部门备案 D．由发布地工商行政管理部门审查 E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的
考题
回答下列各题： 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
考题
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C.由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
D.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
考题
医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（） ①上一年度新开办的企业； ②上一年度检查中存在问题的企业； ③因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业； ④食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③
考题
《食品药品行政处罚文书规范》确定的各类文书格式由（）统一制定。A、国家食品药品监督管理总局B、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C、市级食品药品监督管理部门D、县级以上食品药品监督管理部门
考题
有下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。A、上一年度监督检查中存在严重问题的B、新开办的第一类医疗器械经营企业C、因违反有关法律、法规受到行政处罚的D、食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
考题
单选题根据《药品管理法》，药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的，应该给予的行政处罚不包括（ ）A
由药品监督管理部门处以一万元以上二十万元以下罚款B
有违法所得，予以没收C
情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照D
通知药品监督管理部门吊销药品生产或经营许可证
考题
单选题列入本市社会医疗保险药品目录中的药品，有下列情形之一的，由市社会保险机构从社会医疗保险药品目录中予以删除（）A
国家药品监督管理部门吊销《进口药品注册证》的B
在地方补充目录增补评审过程中有弄虚作假行为的C
国家和省级药品监督管理部门撤销批准文号的D
国家、广东省、本市药品监督管理部门禁止生产、销售和使用的E
以上选项均正确
考题
单选题药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由（）A
卫生行政部门处罚B
工商行政管理部门处罚C
经济综合主管部门处罚D
药品监督管理部门处罚
考题
单选题根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（ ）A
按假药论处，省级药品监督管理部门B
撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门C
按假药论处，国家药品监督管理部门D
撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门
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