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A.国务院药品监督管理部门注册
B.国务院药品监督管理部门备案
C.省级药品监督管理部门注册
D.省药品监督管理部门备案
B.国务院药品监督管理部门备案
C.省级药品监督管理部门注册
D.省药品监督管理部门备案
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报
参考答案
参考解析
解析：使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院药品监督管理部门注册。首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
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考题
根据《食品安全法》有关规定，特殊医学用途配方食品应当()。A.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册，报国务院食品药品监督管理部门备案C.经国务院食品药品监督管理部门备案D.经国务院食品药品监督管理部门注册
考题
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()。A.向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案B.经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册后向国务院食品药品监督管理部门备案C.向国务院食品药品监督管理部门备案D.经国务院食品药品监督管理部门注册
考题
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品应如何进行管理()。
A.由省级食品药品监督管理部门实行注册管理B.由省级食品药品监督管理部门实行备案管理C.由国务院食品药品监督管理部门实行注册管理D.由国务院食品药品监督管理部门实行备案管理
考题
《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是()。
A.省级中医药管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院中医药管理部门D.国务院卫生计生管理部门E.国务院药品监督管理部门
考题
对国内供应不足的药品A.国务院有权限制或者禁止出口B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
考题
真实、合法的药品广告内容是以A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
考题
医疗机构因临床急需进口少量药品A、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
考题
真实、合法的药品广告内容的依据是A．国务院药品监督管理部门批准的文件B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E．国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
考题
进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有A.省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
B.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
C.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》
D.国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》
E.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口注册证》
考题
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的A.应当经国务院药品监督管理部门注册
B.应当报国务院药品监督管理部门备案
C.应当经省级食品药品监督管理部门注册
D.应当报省级药品监督管理部门备案
考题
根据《食品安全法》有关规定，特殊医学用途配方食品应当（）A、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册B、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册，报国务院食品药品监督管理部门备案C、经国务院食品药品监督管理部门备案D、经国务院食品药品监督管理部门注册
考题
单选题真实、合法的药品广告内容的依据是（）A
国务院药品监督管理部门批准的文件B
国务院药品监督管理部门批准的新药证书C
国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D
国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E
国务院卫生行政部门批准的广告文件
考题
单选题进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有（）A
国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》B
国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》C
国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》D
省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》E
国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》
考题
单选题新药生产批准文号的审批部门是（ ）。A
国务院药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
市以上药品监督管理部门D
县以上药品监督管理部门E
药品注册中心
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