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据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识
A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识
参考答案
参考解析
解析：
本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制 度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：（一))合法企业所生产 或经营的药品。（二))具有法定的质量标准。（三))除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进 口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报 告书》复印件。（四)包装和标识符合有关规定和储运要求。（五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。
本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制 度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：（一))合法企业所生产 或经营的药品。（二))具有法定的质量标准。（三))除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进 口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报 告书》复印件。（四)包装和标识符合有关规定和储运要求。（五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。
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考题
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。
A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品
考题
某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是A、警告，责令限期改正B、责令停业整顿C、处以二万元罚款D、没收购进的药品E、吊销《药品经营许可证》
考题
根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定A．药品经营企业购进药品B．药品经营企业购销药品C．药品经营企业销售药品D．药品入库和出库E．药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（ ）。
考题
《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，可以除外（ ）。A．处方药B．甲类非处方药C．乙类非处方药D．没有实施批准文号管理的中药材E．中药饮片
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外
考题
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（ ）。A．责令改正B．没收违法购进的药品C．没收违法所得D．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品经营企业说法正确的是A．购进药品应建立并执行进货检查验收制度B．购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识C．购销药品，必须有真实完整的购销记录D．销售中药材，必须标明产地E．药品入库和出库必须执行检查制度
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、新生物制剂B、未实施批准文号管理的中药材C、实施批准文号管理的中药饮片D、麻醉药品E、仿制药
考题
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额( )倍的罚款。A.1-3B.2-5C.0.5-3D.5
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度SXB
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度B.验明药品合格证明C.验明药品相关标识D.验明中药材原产地的药检合格证明E.验明药品包装材料的审批标志
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
考题
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品，必须准确无误E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
A、建立并执行检查验收制度
B、验明药品合格证明
C、验明药品相关标识
D、验明中药材原产地的药检合格证明
E、验明药品包装材料的审批标识
考题
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。A、1-3B、2-5C、0.5-3D、5
考题
单选题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）A
警告，责令限期改正B
责令停业整顿C
处以二万元罚款D
没收购进的药品E
吊销《药品经营许可证》
考题
单选题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）A
药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B
药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C
药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D
药品经营企业销售药品，必须准确无误E
药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
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