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以下为延长药物作用时间的前体药物是

A.磺胺嘧啶银
B.青霉素
C.无味氯霉素
D.阿司匹林赖氨酸盐
E.氟奋乃静庚酸酯

参考答案

参考解析
解析：
更多 “以下为延长药物作用时间的前体药物是A.磺胺嘧啶银 B.青霉素 C.无味氯霉素 D.阿司匹林赖氨酸盐 E.氟奋乃静庚酸酯” 相关考题
考题 用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂（ ）。
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考题 关于前体药物的作用特点叙述正确的有（ ）。A．前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质B．制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗效C．可以制成靶向制剂D．如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E．能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用
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考题 制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。A．改善药物的吸收B．改善药物的溶解性C．延长药物作用时间D．提高药物的稳定性E．改变药物的作用机理
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考题 关于前体药物及其类型说法正确的是A、前体药物是药理活性物质B、前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用C、抗癌药前体药物D、脑部靶向前体药物E、结肠靶向前体药物
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考题 能够增加溶液黏度以延长药物作用时间的辅料是( )A．PVPB．CMCC．鞣酸D．明胶E．PEG
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考题 前体药物的作用特点，正确的叙述是A．产生协同作用B．降低药物的溶解度C．药物吸收加强，血药浓度增高D．水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E．可制成靶向制剂
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考题 为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式前药A．盐B．长链羧酸酯C．磷酸酯D．氨基酸酯E．缩酮
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考题 以下为延长药物作用时间的前体药物是A.磺胺嘧啶银 B.青霉素 C.无味氯霉素 D.阿司匹林赖氨酸盐 E.氟奋乃静庚酸酯
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考题 氨苯蝶啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是A.高血钾 B.ACEI类药物药效降低 C.氨苯蝶啶作用时间延长 D.ACEI药物作用时间延长 E.氨苯蝶啶药效降低
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考题 有关主动靶向制剂的叙述不正确的是A.包括修饰的药物载体与前体药物 B.脂质体经表面修饰可延长体内循环时间 C.前体药物可在任何条件下产生靶向性 D.修饰的免疫微球可用于抗癌药物的靶向治疗 E.通过前体药物产生靶向性必须具备一定的条件
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考题 (1).能延长药物作用时间的是（）
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考题 通常前药设计用于（）A、增加水溶性，改善药物吸收或给药途径B、提高稳定性，延长作用时间C、掩蔽药物的不适气味D、提高药物在作用部位的特异性E、改变药物的作用靶点
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考题 哌氨托美丁制成前药的目的是（）A、提高患者的依从性B、提高药物在作用部位的特异性C、延长作用时间D、促进药物吸收
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考题 前体药物的作用特点，正确的叙述是（）A、产生协同作用B、降低药物的溶解度C、药物吸收加强，血药浓度增高D、水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E、可制成靶向制剂
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考题 药物肝肠循环可使药物作用时间延长。
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考题 与前体药物设计的目的不符的是（）。A、提高药物的化学稳定性B、消除不适宜的制剂性质C、提高药物的活性D、延长药物的作用时间
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考题 前药修饰在药物研究开发中的主要作用有（）A、增加药物溶解度B、改善药物吸收和分布C、增加药物的化学稳定性D、减低毒性或不良反应E、延长药物的作用时间
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考题 药物消除按指数衰减。其量效关系是（）。A、单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间B、单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间C、单凭增加剂量按比例延长药物作用时间D、单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间E、单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间
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考题 将氢化可的松的21-OH酯化，可得到它的前药，目的是（）。A、提高药物的稳定性B、改善药物的溶解性C、提高药物的活性D、延长药物的作用时间
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考题 多选题关于前体药物及其类型说法正确的是（）A前体药物是药理活性物质B前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用C抗癌药前体药物D脑部靶向前体药物E结肠靶向前体药物
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考题 判断题药物肝肠循环可使药物作用时间延长。A 对B 错
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考题 多选题前体药物的作用特点，正确的叙述是（）A产生协同作用B降低药物的溶解度C药物吸收加强，血药浓度增高D水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E可制成靶向制剂
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考题 单选题哌氨托美丁制成前药的目的是（）A 提高患者的依从性B 提高药物在作用部位的特异性C 延长作用时间D 促进药物吸收
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考题 多选题通常前药设计用于（）A增加水溶性，改善药物吸收或给药途径B提高稳定性，延长作用时间C掩蔽药物的不适气味D提高药物在作用部位的特异性E改变药物的作用靶点
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考题 多选题前药修饰在药物研究开发中的主要作用有（）A增加药物溶解度B改善药物吸收和分布C增加药物的化学稳定性D减低毒性或不良反应E延长药物的作用时间
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考题 单选题药物消除按指数衰减。其量效关系是（）A 单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间B 单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间C 单凭增加剂量按比例延长药物作用时间D 单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间E 单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间
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考题 单选题将氢化可的松的21-OH酯化，可得到它的前药，目的是（）。A 提高药物的稳定性B 改善药物的溶解性C 提高药物的活性D 延长药物的作用时间
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考题 单选题与前体药物设计的目的不符的是（）。A 提高药物的化学稳定性B 消除不适宜的制剂性质C 提高药物的活性D 延长药物的作用时间
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