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药品批发的质量管理中记录及凭证应()。

A.至少保存1年
B.至少保存3年
C.至少保存5年
D.至少保存2年

参考答案

参考解析
解析:药品批发企业的记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
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考题 【80-82】 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证。 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

考题 药品批发的质量管理中记录及凭证应保存( )A.至少保存1年B.至少保存3年C.至少保存5年D.至少保存2年

考题 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016年药事管理与法规真题)A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

考题 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的记录及凭证应当至少保存()A、2年B、3年C、4年D、5年

考题 药品批发企业质量管理机构的负责人应( )。

考题 药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员应( )。

考题 药品批发企业从事质量管理的人员应具有( )。

考题 根据下列题干及选项,回答 107~110 题:《药品经营质量管理规范》规定A.药品批发企业主要负责人B.药品批发企业质量管理机构的负责人C.药品批发企业药品管理部门的负责人D.药品批发企业药品检验部门的负责人E.药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员第 107 题 应具有药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称,经专业培训并考核合格后持证上岗( )。

考题 药品批发企业的药品销售记录应保存( )

考题 [93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》

考题 药品批发企业,药品出库应做好药品的() A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录

考题 药品批发企业的退货记录应( )。

考题 药品批发企业的记录及凭证应至少保存A.2年B.3年C.5年D.超过药品有效期1年,但不少于2年E.超过药品有效期1年,但不少于3年

考题 药品批发企业销售药品,应当如实开具A.发票B.销售凭证C.采购记录D.验收记录E.随货同行单

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有A.凭销售部门开具的退货凭证收货B.做好退货记录,存放药品库存红色区C.做好退货记录,存放药品库存黄色区D.经验收合格,存放药品库存绿色区E.退货记录应保存3年

考题 (1).药品批发企业中的退货记录应()

考题 药品经营企业质量管理体系文件包括()。A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程D、档案、记录和凭证E、报告

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存()A、半年B、1年C、2年D、3年E、5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。A、1;3B、2;3C、1;2D、1;2

考题 单选题药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(  )。A B C D

考题 单选题药品批发的质量管理中记录及凭证应保存(  )。A 至少保存1年B 至少保存3年C 至少保存5年D 至少保存2年

考题 单选题有关记录保存时限,说法错误的是( )A 批发企业质量体系文件要求,书面记录及凭证应当至少保存5年B 零售企业质量体系文件要求书面记录及凭证应当至少保存5年C 委托运输记录应当至少保存5年D 药品生产采购药品时,对于索取、留存销售凭证应当至少保存2年

考题 单选题药品批发企业销售药品,应当如实开具()A 发票B 销售凭证C 采购记录D 验收记录E 随货同行单