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某化合物分子式C8H10O, 其 IR,MS,NMR 谱图分别如图所示,其紫外-可见光谱在 230-270 nm 有 7 个精细结构吸收峰,已知 1H-NMR 中 2.0 处是活泼 -OH 质子的共振峰,推测该化合物结构式,并说明依据。


参考答案和解析
由分子式计算不饱和度为4可能有苯环,1.2(t,3H)CH 3 相邻的基团为:CH 2 ,2.6(q,2H)CH 2 相邻的基团为:CH 3 ,7.1(b,5H)苯环上的五个H。 则A的结构为:
更多 “某化合物分子式C8H10O, 其 IR,MS,NMR 谱图分别如图所示,其紫外-可见光谱在 230-270 nm 有 7 个精细结构吸收峰,已知 1H-NMR 中 2.0 处是活泼 -OH 质子的共振峰,推测该化合物结构式,并说明依据。” 相关考题
考题 某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收带,在红外特征区有如下吸收峰:2700cm-1~2900cm-1(双峰),1725cm-1。则该化合物可能是:( ). A. 醛B. 酮C. 羧酸D. 酯

考题 关于质谱图中的分子离子峰,下列说法正确的是()。 A、处于质谱图最右端的峰一定是分子离子峰B、不含氮的有机化合物其分子离子峰一定是偶数C、含偶数个氮的有机化合物其分子离子峰一定是偶数D、分子离子峰可用于推断化合物的分子式

考题 某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带,在红外特征区有如下吸收峰:3400cm-1~2400cm-1宽而强的吸收,1710cm-1窄而强的吸收。则该化合物可能是()。 A、醛B、酮C、羧酸D、酯

考题 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665cm-1,l630cm-1,说明该化合物有几个a-OH( )。A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个

考题 某黄酮类化合物于氘代氯仿中测定氢核磁共振谱,在02.8左右出现两组4重峰(每一组4重峰相当一个质子),在δ5.2附近出现相当一个质子的4重峰,该化合物( )。A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.查耳酮

考题 下列化合物在IR谱中于1680~1800cm-1之间有强吸收峰的是()。 A、乙醇B、丙炔C、丙胺D、丙酮

考题 下列化合物在IR谱中于3200~3600cm-1之间有强吸收峰的是()。 A、丁醇B、丙烯C、丁二烯D、丙酮

考题 某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中,加入诊断试剂NaOAc(未熔融)后,带Ⅱ红移12nm说明该化合物存在哪种基团A.5-OHB.7-OHC.4′-OHD.3-OHE.7-OH或4′—OH

考题 某黄酮化合物测定其紫外光谱,显示带Ⅰ和带Ⅱ两个峰,加入诊断试剂乙酸钠后,带Ⅰ和带Ⅱ均有相应的红移,该黄酮化合物分子中则有A、5-OH和7-OHB、7-OH和3′-OHC、7-OH和4′-OHD、5-OH和4′-OHE、6-OH和4′-OH

考题 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cm-1,说明该化合物有几个α-OHA.1个B.2个C.3个D.4个E.5个

考题 某黄酮类化合物于CHC13中测定氢核磁共振谱,在δ2.8左右出现两组双二重峰(每一组双二重峰相当于一个质子),在δ5.2附近出现相当于一个质子的4重峰,表示该化合物为( )

考题 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cml,说明该化合物有几个a-OHA.1个B.2个C.3个D.4个E.5个

考题 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665, 1630cm-1,说明该化合物有几个α - OH A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 E.5个

考题 某黄酮类化合物于氘代氯仿中测定氢核磁共振谱,在02.8左右出现两组4重峰(每一组4重峰相当一个质子),在δ5.2附近出现相当一个质子的4重峰,该化合物()A、黄酮B、黄酮醇C、二氢黄酮D、异黄酮E、查耳酮

考题 某一化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700cm-1~2900cm-1双峰,1725cm-1。则该化合物可能是()。A、醛B、酮C、羧酸D、酯

考题 某化合物的MS图上出现m/e 74的强峰,IR光谱在3400~ 3200cm-1有一宽峰,1700~ 1750cm-1有一强峰,则该化合物可能是()A、 R1-(CH2)3-COOCH3B、 R1-(CH2)4-COOHC、 R1-CH2-CH2-CH(CH3)-COOHD、 B或C

考题 某黄酮苷乙酰化后,测定其氢谱,化学位移在1.8—2.1处示有12个质子,2.3、2.5处有18个质子,说明该化合物有()个酚羟基和()个糖.

考题 某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:3300~2500cm-1(宽峰),1710cm-1,则该化合物可能是()。A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃

考题 化合物分子式为C3H5Cl3在1HNMR谱图上出现两个单峰,其峰面积之比为3:2,其结构式为()。

考题 单选题某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:3300~2500cm-1(宽峰),1710cm-1,则该化合物可能是()。A 醛B 酮C 羧酸D 烯烃

考题 单选题化合物ClCH2CH2Cl,四个质子属磁全同,其NMR图为()。A 两个三重峰B 五重峰C 一重峰

考题 单选题有一羰基化合物,其分子式为C5H10O,核磁共振谱为:δ=1.05ppm处有一三重峰,δ=2.47ppm处有一四重峰,其结构式可能是()。A CH3CH2COCH2CH3;B CH3COCH(CH3)2;C (CH3)3CCHO;D CH3CH2CH2CH2CHO。

考题 填空题化合物分子式为C3H5Cl3在1HNMR谱图上出现两个单峰,其峰面积之比为3:2,其结构式为()。

考题 多选题质谱(MS)在分子结构测定中的应用是(  )。A测定分子量B测定保留时间C推测分子式D根据裂解峰推测结构式E判断是否存在共轭体系

考题 单选题某黄酮类化合物于氘代氯仿中测定氢核磁共振谱,在02.8左右出现两组4重峰(每一组4重峰相当一个质子),在δ5.2附近出现相当一个质子的4重峰,该化合物()A 黄酮B 黄酮醇C 二氢黄酮D 异黄酮E 查耳酮

考题 填空题使用60.0MHZNMR仪时,TMS的共振峰与化合物的某质子共振峰之间的频率差为120HZ。如果使用100.0MHZ的NMR仪,它们之间的频率差将()HZ

考题 单选题某化合物的MS图上出现m/e 74的强峰,IR光谱在3400~ 3200cm-1有一宽峰,1700~ 1750cm-1有一强峰,则该化合物可能是()A  R1-(CH2)3-COOCH3B  R1-(CH2)4-COOHC  R1-CH2-CH2-CH(CH3)-COOHD  B或C

考题 填空题某黄酮苷乙酰化后,测定其氢谱,化学位移在1.8—2.1处示有12个质子,2.3、2.5处有18个质子,说明该化合物有()个酚羟基和()个糖.