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填空题
为防止雌二醇的17位羟基氧化，可以在17位引入（）基。

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考题 以下哪个是米非司酮的化学结构特征A.11位为羟基，17α为乙炔基B.11位为羰基，17α为乙炔基C.11β-羟基，17α-乙炔基D.引入17α-乙炔基E.1113-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基
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考题 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A、苯基B、卤素C、烃基D、羟基E、酯基
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考题 为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（ ）。A．羟基B．硝基C．卤素D．酯基E．烃基
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考题 雌二醇的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤
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考题 对雌二醇进行下列哪种结构修饰可得长效制剂A.C-OH酯化 B.C引入乙炔基 C.C-OH醚化 D.17β-羟基酯化 E.17α-位引入甲基
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考题 睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
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考题 对雌二醇进行下列结构修饰可得长效制剂的是A.17β-羟基酯化 B.C17-OH酯化 C.C3-OH醚化 D.C17引入乙炔基 E.17α位引入甲基
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考题 下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效A.C位引入卤素B.C位醚化C.C位引入乙基D.C位引入乙炔基E.3位羟基酯化
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考题 睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
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考题 解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α－位引入（）来稳定17β－羟基。A、环丙基B、乙基C、乙烯基D、乙炔基
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考题 以下哪个是米非司酮的化学结构特征（）。A、11位为羟基，17α为乙炔基B、11位为羰基，17α为乙炔基C、11β-羟基，17α-乙炔基D、引入17α-乙炔基E、11β-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基
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考题 以下哪个与米非司酮无关（）A、17α位为丙炔基B、C9，C10位引入双键C、可以抗早孕D、16β位引入羟基E、11β位引入二甲氨基苯基
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考题 下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）A、C17位引入卤素B、C17位醚化C、C3位引入乙基D、C17位引入乙炔基E、3位羟基酯化
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考题 雌二醇（）A、乙炔基B、甲酮基C、C17-α-醇酮基D、酚羟基E、C17上β羟基上形成有丙酸酯
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考题 睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
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考题 在药物基本结构中引入下列哪些基团，可以提高脂水分配系数（）。A、烃基B、卤素原子C、羟基D、羧基E、硫醚键
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考题 苯酚和氯仿在氢氧化钠/氢氧化钾溶液中反应，可在羟基的邻位引入一个醛基，经酸化后，生成邻羟基苯甲醛。
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考题 为增加脂溶性，在化合物分子中可以引入的基团是（）A、羧基B、卤素C、烃基D、羟基E、酰胺
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考题 为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（）。A、羟基B、烃基C、卤素D、酯基
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考题 为防止雌二醇的17位羟基氧化，可以在17位引入（）基。
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考题 单选题下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）A C17位引入卤素B C17位醚化C C3位引入乙基D C17位引入乙炔基E 3位羟基酯化
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考题 单选题解决雌二醇口服问题的成功方法是在17α－位引入（）来稳定17β－羟基。A 环丙基B 乙基C 乙烯基D 乙炔基
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考题 单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A 将17β-羟基酯化B 将17β-羟基氧化为羰基C 引入17α-甲基D 将17β-羟基修饰为醚E 引入17α-乙炔基
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