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单选题
由省级药品监督管理部门制定的是(  )。
A

B

C

D

E


参考答案

参考解析
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考题 根据下列内容,回答 87~90 题:A.生产企业所在地省级药品监督管理部门B.政府价格主管部门C.经营企业所在地省级药品监督管理部门D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E.发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由(  )。

考题 根据下列选项,回答 64~67 题:A.生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B.政府价格主管部门制定C.经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E.发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由(  )。

考题 请根据以下内容回答 98~99 题A.由省以上药品监督管理部门制定B.由县liar_药品监督管理部门制定C.由各县药品监督管理部门制定D.由各省药品监督管理部门制定E.由国家食品药品监督管理局制定第 98 题 开办药品零售企业验收实施标准( )

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

考题 《互联网药品信息服务资格证书》的格式由( )统一制定A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门

考题 由省级药品监督管理部门制定的是

考题 负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

考题 药物临床试验机构资格的认定办法由:A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E.国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

考题 省级药品监督管理部门可以制定

考题 国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范,其炮制规范的制定部门是A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门

考题 A.药典委员会 B.县以上药品监督管理部门 C.省以上药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.省级药品监督管理部门以上负责国家药品标准的制定和修订的是

考题 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的 A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查

考题 属于国家药品标准的是()。A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B.国家药品监督管理部门颁发的药品标准 C.省级卫生行政部制定的药品标准 D.《中华人民共和国药典》

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是 A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B.省级药品监督管理部门制定的药品标准 C.省级卫生行政部门制定的药品标准 D.《中华人民共和国药典》 E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 属于国家药品标准的是()A省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B国家药品监督管理部门颁发的药品标准C省级卫生行政部制定的药品标准D《中华人民共和国药典》

考题 医疗器械行业标准由()。A、国务院药品监督管理部门制定B、省级药品监督管理部门制定C、医疗器械行业协会制定D、医疗器械企业制定

考题 医疗器械国家标准由()。A、国务院标准化行政主管部门制定B、国务院药品监督管理部门制定C、省级药品监督管理部门制定D、国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定

考题 药品广告审批机关是()A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门E、省级以上药品监督管理部门

考题 根据《野生药材资源保护管理条例》,在国家重点保护的野生药材物种名录之外,需要增加的野生药材保护物种,由()制定并抄送国家食品药品监督管理局备案。A、省级人民政府B、省级食品药品监督管理局C、省级野生动物、植物管理部门制定D、省级药品监督管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定

考题 单选题国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范,必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制()A 国家食品药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 县级药品监督管理部门D 市级药品监督管理部门E 地区药品监督管理部门

考题 单选题药品广告审批机关是()A 省级工商管理部门B 国家工商管理部门C 省级药品监督管理部门D 国家药品监督管理部门E 省级以上药品监督管理部门

考题 单选题可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是(  )。A B C D

考题 单选题《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定()A 国务院卫生行政部门B 国务院药品监督管理部门C 省级药品监督管理部门D 省级卫生行政部门E 市级药品监督管理部门

考题 单选题应当定期发布药品质量公告的是()A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 国家和省级药品监督管理部门D 设区的市级药品监督管理部门

考题 单选题根据《野生药材资源保护管理条例》,在国家重点保护的野生药材物种名录之外,需要增加的野生药材保护物种,由()制定并抄送国家食品药品监督管理局备案。A 省级人民政府B 省级食品药品监督管理局C 省级野生动物、植物管理部门制定D 省级药品监督管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定

考题 单选题制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是(  )。A 省级药品监督管理部门B 省级市场监督管理部门C 国家食品药品监督管理部门D 国家市场监督管理部门

考题 单选题由省级药品监督管理部门制定的是(  )。A B C D E