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单选题
有关配伍组试验设计的叙述，哪项是不正确的（）
A
可以减少样本量
B
可以避免样本变异带来的干扰
C
是配对设计的扩展
D
既适合单指标的试验，也适合多指标试验
参考答案
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解析：
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考题
配伍组设计的方差分析有A．SS总=SS组间+SS配伍B．SS总=SS组间+SS误差C．SS总=SS组间+SS配伍+SS误差D．SS总=SS组间+SS组内E．SS总=SS组间- SS组内
考题
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C、注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D、有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
考题
关于注射剂配伍操作不正确的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检
B.注射剂配伍组合后应尽快应用
C.注射剂配伍操作可在病房进行
D.稳定性试验按照临床组合浓度进行
E.滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
考题
关于注射剂配伍操作不正确的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检
B、注射剂配伍组合后应尽快应用
C、注射剂配伍操作可在病房进行
D、稳定性试验按照临床组合浓度进行
E、滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
考题
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D.有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E.配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
考题
对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是A:研究对象为正常健康人
B:唾液为该类试验的分析用体液
C:分析方法较多，常用色谱法
D:服药剂量一般与临床用药一致
E:一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较
考题
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是（）A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍C、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化D、有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
考题
关于试验方案的设计与实施的具体内容叙述错误的是（）A、试验设计符合公认的科学原理B、试验设计和对照组设置应合理C、明确受试者退出、终止试验标准D、预期受益评估E、明确主要研究者的资格和经验
考题
以下有关可见配伍变化的叙述中，不正确的是（）A、有些可见配伍变化是缓缓呈现的B、大多配伍变化是可以预知和避免的C、可见配伍变化指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等D、可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色E、配伍变化可分为可见配伍变化与不可见配伍变化
考题
下列哪项不正确？（）A、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C、《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D、《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准
考题
单选题以下有关可见配伍变化的叙述中，不正确的是（）A
有些可见配伍变化是缓缓呈现的B
大多配伍变化是可以预知和避免的C
可见配伍变化指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等D
可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色E
配伍变化可分为可见配伍变化与不可见配伍变化
考题
单选题关于配伍设计，下列说法不正确的是（ ）。A
每个配伍组例数等于处理组个数B
可看作是配对设计的扩展C
将几个受试对象按一定条件划分为区组D
又称随机区组设计E
各处理组例数可不相等
考题
单选题关于试验方案的设计与实施的具体内容叙述错误的是（）A
试验设计符合公认的科学原理B
试验设计和对照组设置应合理C
明确受试者退出、终止试验标准D
预期受益评估E
明确主要研究者的资格和经验
考题
单选题配伍组设计的方差分析有（ ）。A
SS总=SS组间＋SS配伍B
SS总=SS组间＋SS误差C
SS总=SS组间＋SS配伍＋SS误差D
SS总=SS组间＋SS组内E
SS总=SS组间－SS组内
考题
配伍题有关奇穴，叙述正确的是（）。|有关阿是穴，叙述不正确的是（）。A无固定位置B无固定名称C又称为压痛点D又称为天应穴E多数对某些病证有特殊疗效
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