考题
无菌药品生产中，人员更衣室，是否必须采用进出分开的原则？（FL-30）
考题
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材
考题
无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
考题
进入洁净生产区的人员不得（）。生产区、仓储区应当禁止（）和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等（）。
考题
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
考题
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
考题
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
考题
无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
考题
无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
考题
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
考题
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
考题
无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。
考题
填空题无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
考题
填空题无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
考题
填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
考题
填空题无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
考题
填空题无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
考题
填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
考题
填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
考题
填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
考题
填空题无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
考题
填空题无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
考题
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
考题
填空题进入洁净生产区的人员不得（）。生产区、仓储区应当禁止（）和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等（）。
考题
填空题无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识
考题
填空题无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
考题
填空题无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。
考题
填空题无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。
