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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
A
符合药用要求
B
符合保障人体健康、安全的标准
C
不合格的由药品监督管理部门责令停止使用
D
应在药品批准后申请药品监督管理部门审批
E
未经批准的药品生产企业不得使用
参考答案
参考解析
解析：
直接接触药品的包装材料和容器应由药品监督管理部门在审批药品时-并审批
更多 “单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A 符合药用要求B 符合保障人体健康、安全的标准C 不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D 应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E 未经批准的药品生产企业不得使用” 相关考题
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（ ）。A．符合医药行业标准B．符合药用要求C．符合保障人体健康、安全标准D．经省级药品监督管理部门批准注册E．经国务院药品监督管理部门批准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
考题
《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的规定不包括（ ）。A．符合药用要求B．符合保障人体健康、安全的标准C．不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D．应在申请药品审批后申请药品监督管理部门审批E．未经批准的药品生产企业不得使用
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A．符合药用要求B．符合保障人体健康、安全的标准C．不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D．应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E．未经批准的药品生产企业不得使用
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A．符合药用要求B．符合行业标准C．符合保障人体健康和安全的标准D．经国务院药品监督管理部门批准注册E．经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
考题
对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是A、必须符合药用要求B、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批C、必须符合保障人体健康、安全的标准D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
考题
以下有关药品制剂包装说法错误的是A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E．包装材料可由厂家按自身需要生产
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
考题
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是A.必须符合药用要求B.符合保障人体健康的标准C.符合保障人体安全的标准D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E.由国务院药品监督管理部门审批
考题
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康的标准C.必须符合安全的标准D.经国务院药品监督管理部门批准注册E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的 品种
E.经省级人民政府药品监督管理部门批 准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（）。A.符合医药卫生行业标准
B.符合药用要求
C.符合保障人体健康、安全标准
D.经省级药品监督管理部门批准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料，必须
A .符合医药行业标准 B .符合药用要求
C .符合保障人体健康、安全标准 D .经省级药品监督管理部门批准注册 E .经国务院药品监督管理部门批准注册
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
考题
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康的标准C、必须符合安全的标准D、经国务院药品监督管理部门批准注册E、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
考题
对于直接接触药品的包装材料和容器：（）A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用E、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
考题
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）A、必须符合药用要求B、符合保障人体健康的标准C、符合保障人体安全的标准D、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E、由国务院药品监督管理部门审批
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A、符合药用要求B、符合保障人体健康、安全的标准C、不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D、应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E、未经批准的药品生产企业不得使用
考题
单选题关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A
必须符合药用要求B
必须符合保障人体健康的标准C
必须符合安全的标准D
经国务院药品监督管理部门批准注册E
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
考题
单选题对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）A
必须符合药用要求B
必须符合保障人体健康、安全的标准C
由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
考题
单选题以下有关药品制剂包装说法错误的是（）A
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求B
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D
药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用E
包装材料可由厂家按自身需要生产
考题
单选题不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）A
必须符合药用要求B
符合保障人体健康的标准C
符合保障人体安全的标准D
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E
由国务院药品监督管理部门审批
考题
多选题对于直接接触药品的包装材料和容器：（）A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用E药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
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