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判断题
根据遗传连锁作图把基因定位在基因组中是定位克隆的第一步,它为分离特定的人的基因提供了一个直接而快速的方法。
A

B


参考答案

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考题 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定LOD法对连锁判断能力强,不仅能确定连锁程度,而且可确定遗传距离。当Z值等于-1时表示A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A, a)和(B, b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离

考题 基因组是 ( )A、一个生物体内所有基因的分子总量B、一个二倍体细胞中的染色体数C、遗传单位D、生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量E、有些时候,真核生物的基因组数量很少

考题 关于基因组的叙述错误的是( )A、基因组是指一个细胞或病毒的整套基因B、基因组是指一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息C、不同生物的基因组所含的基因多少不同D、基因组中基因表达不受环境影响E、有些生物的基因组是由RNA组成

考题 有关基因定位,叙述正确的是A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术B、最经典的统计学分析方法是连锁分析C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带E、它是以连锁现象为理论基础,研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系

考题 分离分析( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

考题 连锁分析( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

考题 下述基因工程中目的基因的来源,最不常用的是A.从基因文库中获取B.从mRNA合成cDNAC.从真核生物染色体DNA中直接分离D.从细菌基因组DNA中直接分离

考题 摩尔根在遗传学发展中的重要贡献在于( ) A.分离定律的发现 B.自由组合定律的发现 C.第一次把一个特定基因与特定染色体上的特定位置联系起来 D.基因连锁的发现

考题 重组DNA技术中,目的基因的获取方法不包括()A、通过PCR合成B、化学直接合成C、构建cDNA文库D、构建基因组文库E、从基因组DNA中直接提取

考题 功能基因组学将会解决储存在基因组中的遗传语言,()。A、揭示基因之间相互作用和关系B、大规模、系统的研究基因功能及其在生理和病理过程中的作用C、揭示单基因和多基因协同表达和功能相互作用的奥秘D、认识、分离、鉴定、克隆所有基因

考题 摩尔根在遗传学发展中的重要贡献在于()A、分离定律的发现B、自由组合定律的发现C、第一次把一个特定基因与特定染色体上的特定位置联系起来D、基因连锁的发现

考题 基因组学(Genomics)研究的内容包括()A、基因组作图B、核苷酸序列分析C、基因定位D、基因功能分析E、疾病基因定位

考题 一个群体的全部遗传信息称为。()A、基因库B、基因型频率C、基因频率D、基因组

考题 如为明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用,常需应用()。A、遗传流行病学研究B、分离分析C、连锁分析D、突变筛查E、全基因组外显子测序

考题 对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术

考题 间接基因诊断途径是()。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因

考题 1970年,Martin证明细胞的恶性转化与RSV基因组中的一个特定基因相关,该基因为()。A、细胞癌基因B、病毒癌基因C、癌基因D、原癌基因E、抑癌基因

考题 单选题连锁分析()。A 明确遗传模式B 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

考题 多选题基因组学(Genomics)研究的内容包括()A基因组作图B核苷酸序列分析C基因定位D基因功能分析E疾病基因定位

考题 多选题对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()A利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因BSouthern印迹杂交技术C外显子组捕获技术D全基因组关联分析E原位杂交技术

考题 名词解释题基因组作图

考题 单选题基因组是()A 一个生物体内所有基因的分子总量B 一个二倍体细胞中的染色体数C 遗传单位D 生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量E 有些时候,真核生物的基因组数量很少

考题 单选题分离分析()。A 明确遗传模式B 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

考题 单选题如为明确某种遗传性皮肤病的人群分布规律及评估遗传因素的作用,常需应用()。A 遗传流行病学研究B 分离分析C 连锁分析D 突变筛查E 全基因组外显子测序

考题 单选题关于基因组的叙述错误的是()A 基因组是指一个细胞或病毒的整套基因B 基因组是指一个细胞或病毒所携带的全部遗传信息C 不同生物的基因组所含的基因多少不同D 基因组中基因表达不受环境影响E 有些生物的基因组是由RNA组成

考题 单选题关于药物基因组学说法正确的是()A 药物基因组学研究人类基因变异和药物剂量关系的科学B 生物体的遗传信息都贮存在DNA的核苷酸序列中C 储存遗传信息的基因称为DNA片段D 基因组是指生物体所有细胞中完整的遗传物质E 基因组不仅包括所有的基因,还包括基因间区域(即编码区和非编码区)

考题 填空题一旦克隆了一个遗传定位的基因,就可以用()技术来鉴定基因组DNA文库中与之相邻的基因克隆。