考题
凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。( )此题为判断题(对，错)。
考题
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异
考题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
考题
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:纯度检查
C:无菌检查
D:含量均匀度检查
E:分散性检查
考题
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:粒度检查
C:分散均匀性检查
D:晶型检查
E:含量均匀度检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
考题
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
考题
凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
考题
中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查
考题
凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）
考题
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
考题
凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
考题
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
考题
填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A
崩解时限检查B
主药含量测定C
热原检查D
含量均匀度检查E
重（装）量差异检查
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）。A
崩解时限检查B
杂质检查C
晶型检查D
含量均匀度检查E
粒度检查
考题
判断题凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。A
对B
错
考题
判断题凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）A
对B
错
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（ ）。A
崩解时限检查B
粒度检查C
分散均匀性检查D
晶型检查E
含量均匀度检查
考题
单选题凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查项目是（）A
残留溶剂B
溶出度C
释放度D
溶化性E
装量差异
