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什么是医疗用毒性药品?哪些药品是医疗用毒性药品?


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考题 根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品召回分为三级。二级召回的启动时间要求是()内。A、24小时B、48小时C、72小时D、36小时

考题 负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局;未发生不良事件的,应将有关情况按()汇总上报。A、月B、年C、季度D、周

考题 药品特别审批程序启动后,突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请统一由()负责受理。A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、卫计委D、公安部

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考题 委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准,其()应当与原批准的内容相同。A、处方B、工艺C、包装规格、标签D、使用说明书

考题 发生药品群体不良事件,以下说法正确的是()。A、药品生产企业应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况B、药品经营企业应当立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售C、医疗机构应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施D、药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施

考题 出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。A、生产存在严重安全隐患的B、生产产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的C、信用等级评定为不良信用企业的D、食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形

考题 食品生产许可应当遵循依法、()、便民、高效的原则。A、依规B、公平C、公正D、公开

考题 新食品原料应当经过国家卫生计生委()审查后,方可用于食品生产经营。A、实用性B、可行性C、安全性D、危险性

考题 遇有特殊情况,卫生部可调整食品安全国家标准草案公开征求意见的期限,并可直接由()共同审查。A、专业分委员会会议B、专业委员会会议C、审评委员会会议D、审评委员会主任会议