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经批准用来指导()、()、()、()、()等药品生产活动的通用性文件,叫操作规程,也称为()。
参考答案
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考题
处方中药品名称可使用()。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名E.卫生部公布的药品习惯名称
考题
(74~75题共用备选答案)A.药品化学成分名称B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D.经有关部门批准的商品名称E.经有关部门批准的专利药品名称医生开具处方时应当使用( )。
考题
医疗机构应当A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
考题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》规定,国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。( )
此题为判断题(对,错)。
考题
医生开具处方时应当使用( )。A.药品化学成分名称B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称D.经有关部门批准的商品名称E.经有关部门批准的专利药品名称
考题
药品广告的发布必须A.经企业所在地的药监部门批准,并发给药品广告批准文号B.经企业所在地的药监部门批准C.获得药品广告批准文号D.企业向发布广告的单位申请批准E.经企业所在地的工商局批准
考题
医师开具处方可以使用的药品名称不包括A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
考题
医师开具处方可以使用的药品名称不包括()A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
考题
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业()A、应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准B、应当经国务院药品监督管理部门批准C、应当经所在地省级药品监督管理部门批准D、应当经所在地省级卫生部门批准E、应当经上级行政主管部门批准
考题
多选题操作规程为经批准来指导()等药品生产活动的通用型文件。A设备操作B维护与清洁C验证D环境控制
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