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取样区的要求是什么?


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考题 按GMP的要求,药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()A、取样室B、合格品区C、不合格品区D、发货区

考题 通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求

考题 黑色金属取样试验要求是什么?

考题 彩色多普勒血流成像技术的取样框应如何选择应用:()。A.取样框要明显小于检测区B.取样框要比检测区大C.取样框必须为检测区的两倍大D.取样框应一半在检测区内,一半在检测区外E.应比检测区略大,角度又最小

考题 《中国药典》收载的红外光谱图,对分辨率、基线及供试品取样量的要求是什么?

考题 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求()。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致

考题 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()

考题 《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D、以上都不对

考题 彩色多普勒血流成像技术的取样框应如何应用()。A、取样框要明显小于检测区B、取样框要比检测区大,必须为检测区的两倍C、取样框应一半在检测区内,一半在检测区外D、应比检测区略大,角度又最小

考题 取样方法的要求是什么?

考题 仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

考题 药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

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考题 彩色多普勒血流成像技术的取样框应如何选择应用()。A、取样框要明显小于检测区B、取样框要比检测区大C、取样框必须为检测区的两倍大D、取样框应一半在检测区内,一半在检测区外E、应比检测区略大,角度又最小

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考题 单选题彩色多普勒血流成像的取样框调节正确的是(  )。A 取样框要稍大于检测区,角度又最小B 取样框要明显比检测区大C 取样框与检测区等大D 取样框应一半在检测区内,一半在检测区外E 取样框为检测区的一半

考题 填空题药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

考题 问答题取样方法的要求是什么?

考题 单选题彩色多普勒血流成像技术的取样框应如何应用()。A 取样框要明显小于检测区B 取样框要比检测区大,必须为检测区的两倍C 取样框应一半在检测区内,一半在检测区外D 应比检测区略大,角度又最小

考题 问答题取样区的要求是什么?

考题 单选题彩色多普勒血流成像技术的取样框应如何选择应用()。A 取样框要明显小于检测区B 取样框要比检测区大C 取样框必须为检测区的两倍大D 取样框应一半在检测区内,一半在检测区外E 应比检测区略大,角度又最小

考题 单选题《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B 应有独立的净化系统C 如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D 以上都不对

考题 问答题《中国药典》收载的红外光谱图,对分辨率、基线及供试品取样量的要求是什么?

考题 填空题仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。