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取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()


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考题 通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求

考题 仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A3B4C5D6

考题 取样室的洁净级别应与生产要求一致,并有()和交叉污染的措施。

考题 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求()。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致

考题 取样区的空气洁净度级别应当()。

考题 我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室

考题 《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D、以上都不对

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A、3B、4C、5D、6

考题 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

考题 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么?

考题 ()及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。

考题 无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要求及操作区的()级别相适应。

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

考题 不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?

考题 药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

考题 取样区的空气洁净度级别应()被取样物料所使用的条件,以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A、低于B、不低于C、等于D、高于

考题 单选题《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B 应有独立的净化系统C 如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D 以上都不对

考题 填空题()及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。

考题 填空题药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

考题 单选题取样区的空气洁净度级别应()被取样物料所使用的条件,以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A 低于B 不低于C 等于D 高于

考题 填空题通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

考题 填空题取样区的空气洁净度级别应当()。

考题 问答题生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么?

考题 填空题仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

考题 问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

考题 填空题取样室的洁净级别应与生产要求一致,并有()和交叉污染的措施。