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仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。


参考答案

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考题 按GMP的要求,药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()A、取样室B、合格品区C、不合格品区D、发货区

考题 通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求

考题 与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是A.留样观察室B.称量室C.取样室的取样环境D.直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序E.备料室

考题 我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室

考题 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求()。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致

考题 取样区的空气洁净度级别应当()。

考题 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()

考题 仓储室必须设原料取样室。

考题 《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D、以上都不对

考题 取样室的洁净级别应与生产要求一致,并有()和交叉污染的措施。

考题 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

考题 药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

考题 原料药生产过程中对取样的要求有()。A、应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法B、应当按照操作规程进行取样C、取样后样品密封完好D、应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染

考题 取样区的空气洁净度级别应()被取样物料所使用的条件,以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A、低于B、不低于C、等于D、高于

考题 洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。

考题 原料取样时,其环境的()等级应与()要求一致。

考题 填空题通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

考题 填空题药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

考题 单选题取样区的空气洁净度级别应()被取样物料所使用的条件,以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A 低于B 不低于C 等于D 高于

考题 填空题取样区的空气洁净度级别应当()。

考题 单选题不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是()。A 应当按照操作规程进行取样B 应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法C 取样后样品密封完好D 应当防止所取的中间产品和原料药样品被混淆

考题 填空题原料取样时,其环境的()等级应与()要求一致。

考题 判断题仓储室必须设原料取样室。A 对B 错

考题 单选题《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B 应有独立的净化系统C 如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D 以上都不对

考题 填空题洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。

考题 填空题仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

考题 填空题取样室的洁净级别应与生产要求一致,并有()和交叉污染的措施。