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成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。

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考题 必须制订制剂的中间体、成品检验操作规程，建立取样留样制度的是A.配制管理B.质量管理C.使用管理D.自检E.批号
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考题 第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有（　　）A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
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考题 制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂质量稳定性考察记录C、配制规程和标准操作规程D、配制记录E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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考题 配制制剂的质量管理文件主要有( )A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
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考题 工程采用的主要材料、半成品、成品、构配件、器具和设备应按相关质量标准进行进场检验和使用前复验。监理工程师应按规定进行平行检测并且进行见证取样检测。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 配制制剂的质量管理文件主要有（ ）。A．物料的质量标准和检验操作规程B．半成品的质量标准和检验操作规程C．成品的质量标准和检验操作规程D．制剂质量稳定性考察记录E．制剂检验记录
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考题 标准操作规程的内容不包括()A.规程名称B.规程编号C.生效日期D.生产批号
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考题 药品生产企业生产管理文件包括( )。A．生产工艺规程B．物料、中间产品、成品的质量标准及其检验操作规程C．批检验记录D．岗位操作规程E．药品的申请和审批文件
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考题 制剂配制管理文件包括A．配制规程和标准操作规程B．配制记录C．检验记录D．制剂质量稳定性考察记录E．物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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考题 必须制订制剂的中间体、成品检验操作规程，建立取样留样制度的是
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考题 以下不属于制剂质量管理文件的是A．配制记录B．物料、半成品、成品的质量标准C．制剂质量稳定性考察记录D．检验记录E．检验操作规程
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考题 齿轮箱油样采集时，对取样瓶标记不包括如下信息（）。A、风场名称B、机组编号C、取样时间D、当天天气
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考题 应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应当详细规定（）。A、取样方法B、所用器具C、样品量D、贮存条件E、取样器具的清洁方法和贮存要求
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考题 根据血站技术操作规程的要求，试述外购成品硫酸铜溶液的质量标准？
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考题 药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。
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考题 取样应有（）的取样操作规程。A、电子B、手写C、电脑D、书面
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考题 物料的质量标准一般应当包括：物料的基本信息；取样、检验方法或相关操作规程编号；定性和定量的限度要求；（）；（）。
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考题 质量控制实验室应当具备人文件有（）。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事簿）C、必要的检验方法验证报告和记录D、必要的环境监测操作规程、记录和报告E、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
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考题 批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程是谁的职责？
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考题 有关工程材料、半成品和构配件质量控制方面的专门技术法规性依据包括（）。A、砌砖操作规程B、有关材料及其制品质量的技术标准C、混凝土施工操作规程D、有关材料或半成品等的取样、试验等方面的技术标准或规程E、有关材料验收、包装、标志方面的技术标准和规定
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考题 问答题根据血站技术操作规程的要求，试述外购成品硫酸铜溶液的质量标准？
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考题 填空题物料的质量标准一般应当包括：物料的基本信息；取样、检验方法或相关操作规程编号；定性和定量的限度要求；（）；（）。
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考题 单选题齿轮箱油样采集时，对取样瓶标记不包括如下信息（）。A 风场名称B 机组编号C 取样时间D 当天天气
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考题 判断题成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。A 对B 错
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考题 多选题制剂配制管理文件包括（）A配制规程和标准操作规程B配制记录C检验记录D制剂质量稳定性考察记录E物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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考题 填空题药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。
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考题 问答题批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程是谁的职责？
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