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旋转（），使相对湿度控制在（）；特殊生产情况除外。

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考题 洁净室(区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在()摄氏度。A、2-10B、15-26C、18-26D、10-30
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考题 高湿度贮藏相对湿度应控制在( )以上
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考题 为有效地防止散剂吸潮，应将生产、储存环境的相对湿度控制在其CRH值以上。此题为判断题(对，错)。
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考题 洁净室(区)的温度和相对湿度，无特殊要求时，温度应控制在摄氏度，相对湿度控制在()。A.22±2℃;45±10%B.22±4℃;55±10%C.22±4℃;45±10%
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考题 生产上分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以上，以免吸潮变质。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（ ）。A．控制在45%以上B．控制在65%以下C．控制在75%以下D．控制在45%~65%E．控制在45%~75%
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考题 药物发酵的相对湿度应控制在（ ）
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考题 为有效地防止散剂吸潮，应将生产、贮存环境的相对湿度控制在其CRH值以上.
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考题 子站站房内应安装温湿度控制设备，使站房内温度在（），相对湿度控制在（）以下。
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考题 当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。A、45%～70%B、40%～70%C、45%～65%D、45%～75%
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考题 生产散剂时，相对湿度应控制在药物的CRH以下.
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考题 实际生产中（特殊情况除外）传热一般都采用并流操作。
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考题 无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A、45%～60%B、40%～70%C、45%～65%D、45%～75%
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考题 危险工作间相对湿度宜控制在60%以上。黑火药危险工作间宜控制在（）%以上。当工艺有特殊要求时，可按工艺要求确定。
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考题 洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，相对湿度应控制在（），温度应控制在（）。
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考题 洁净区的温度和相对湿度与食品（）要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（），相对湿度应控制在（）％。
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考题 继电保护使用原则（特殊情况下得到生产副厂长、总工程师或当班调度员同意除外）？
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考题 一般情况下，机房的温度应控制在（）度，机房相对湿度应为（）
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考题 单选题手工雪茄储存环境“双70”原则是指（）。A 相对湿度调节在70%左右，温度控制在25摄氏度左右B 相对湿度调节在60%左右，温度控制在21摄氏度左右C 相对湿度调节在70%左右，温度控制在21摄氏度左右D 相对湿度调节在60%左右，温度控制在23摄氏度左右
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考题 填空题洁净区的温度和相对湿度与食品（）要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（），相对湿度应控制在（）％。
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考题 填空题子站站房内应安装温湿度控制设备，使站房内温度在（），相对湿度控制在（）以下。
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考题 判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。如考虑季节因素，冬季可取低值，夏季取高值。A 对B 错
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考题 判断题《药品生产质量管理规范》（1998版）规定，洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度在45%~65%。A 对B 错
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考题 填空题一般情况下，机房的温度应控制在（）度，机房相对湿度应为（）
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考题 填空题旋转（），使相对湿度控制在（）；特殊生产情况除外。
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