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《中华人民共和国药品管理法》规定,对假药、劣药的处罚通知,可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有()

  • A、被污染的
  • B、以非药品冒充药品
  • C、药品成份的含量不符合国家药品标准的
  • D、直接接触药品的容器未经批准的

参考答案

更多 “《中华人民共和国药品管理法》规定,对假药、劣药的处罚通知,可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有()A、被污染的B、以非药品冒充药品C、药品成份的含量不符合国家药品标准的D、直接接触药品的容器未经批准的” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当( )A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行临床药学监测D.撤销进口药品注册证

考题 有下列哪些行为,在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚:()。 A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药B、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果C、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯D、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。

考题 以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

考题 下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。 A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

考题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

考题 下列行为哪一个行为在《药品管理法(2019) 》规定的处罚幅度内从重处罚?( ) A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药C.生产、销售假药、劣药D.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

考题 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当( )A.按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当A、撤销其批准文号B、按劣药论处C、进行再注册D、进行再评价E、按假药处罚

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的A、按从无证企业购进药品处罚B、按无证经营处罚C、按经营假药处罚D、按经营劣药处罚E、按经营假药或劣药处罚

考题 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

考题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是( )。A.没收其销售或者使用的假药、劣药B.没收其违法所得C.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D.可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚C.可以不予行政处罚D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

考题 对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但《中华人民共和国药品管理法》规定,()情形除外。A、必须批准而未经批准生产B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂

考题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。A、没收其销售或者使用的假药、劣药B、没收其违法所得C、当场焚烧D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

考题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。A、没收其销售或者使用的假药、劣药B、没收其违法所得C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

考题 擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。A、销售假药B、生产假药C、生产劣药D、销售劣药

考题 对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果。

考题 多选题对假药、劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果;但《中华人民共和国药品管理法》规定,()情形除外。A必须批准而未经批准生产B国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C不注明或者更改生产批号的D擅自添加着色剂

考题 多选题对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。A没收其销售或者使用的假药、劣药B没收其违法所得C当场焚烧D可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()A 按从无证企业购进药品处罚B 按无证经营处罚C 按经营假药处罚D 按经营劣药处罚E 按经营假药或劣药处罚

考题 单选题擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。A 销售假药B 生产假药C 生产劣药D 销售劣药

考题 问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?