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环丁烷与正丁烯有相同的碳原子和氢原子数,因而它们是同分异构体。


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考题 关于物质的化学结构与其毒性,下列说法错误的是( )A、烷烃类的氢若被卤素取代,其毒性增强,对肝的毒作用增加,且取代愈多,毒性愈大B、带两个基团的苯环化合物的毒性是:对位>邻位>间位,分子对称的>不对称的C、碳原子数是奇数的毒性大,偶数的毒性小D、一般碳原子数相同时,直链化合物毒性小于异构体E、碳原子数相同时,不饱和键增加则其毒性增加

考题 二烯烃与含有相同碳原子的下列哪一种烃互为同分异构体A、烷烃B、烯烃C、炔烃D、环烯烃E、芳香烃

考题 最适合采用程序升温色谱方法分析的是()。 A、同分异构体的分离B、碳原子数相同的烷烯炔C、组分比较多的样品D、组分沸点分布比较宽的样品

考题 环丁烷与正丁烯有相同的碳原子和氢原子数,因而它们是同分异构体。() 此题为判断题(对,错)。

考题 乙烷毒性>丁烷毒性( )。 A、在碳原子相同的情况下直链饱和烃>支链饱和烃B、随着碳原子数目增加,麻醉作用增强C、9个碳原子以上毒性减弱D、有机磷结构式中的2-乙基被2-乙氧基取代后毒性增强E、成环的烃类毒性>不成环的毒性

考题 高中化学《烷烃》 一、考题回顾 题目来源:5月18日 广东省茂名市面试考题 试讲题目 1.题目:烷烃 2.内容: 烷烃的化学性质与甲烷类似,通常较稳定,在空气中能点燃,光照下能与氯气发生取代反应。 烷烃中最简单的是甲烷,其余随碳原子数的增加,依次为乙烷、丙烷、丁烷等。碳原子数在十以内时,以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数,其后加“烷”字;碳原子数在十以上,以汉字数字代表,如“十一烷”。 相邻烷烃分子在组成上均相差一个CH2原子团,如果烷烃中的碳原子数为n,烷烃中的氢原子数就是2n+2,烷烃的分子式可以用通式CnH2n+2表示。像这种结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 甲烷、乙烷、丙烷的结构各只有一种,而丁烷却有两种不同的结构(如图3-5所示)。虽然两种丁烷的组成相同,但分子中原子的结合顺序不同,即分子结构不同,因此它们的性质就有差异,属于两种不同的化合物。分子里碳原子相互结合形成的直链丁烷,称为正丁烷,分子里碳原子相互结合形成的带支链的丁烷,称为异丁烷。 像这种化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。随着碳原子数的增加,烷烃的同分异构体的数目也增加。例如,戊烷有3种、己烷有5种、庚烷有9种,而癸烷则有75种之多。同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的重要原因之一。 3.基本要求: (1)试讲时间10分钟; (2)教学过程中要有师生互动、课堂提问; (3)要求配合教学内容有适当板书设计; (4)试讲中需要用到的实验模型,用语言模拟即可。 答辩题目 1.烷烃的物理性质的递变规律是什么? 2.请问这节课的教学重难点是什么?为什么这样设置?

考题 一、考题回顾 题目:《正丁烷异丁烷的同分异构》 ? 二、考题解析 【教学过程】 环节一:导入新课 【提出问题】在研究丁烷的组成和性质时,人们发现有两种丁烷:正丁烷和异丁烷,它们的组成和相对分子质量完全相同,但性质却有一定的差异,如正丁烷的熔点为-138.4℃、沸点为-0.5℃,异丁烷的熔点为-159.6℃、沸点为-11.7℃。为什么会出现这种情况呢? 【学生回答,教师总结】根据“结构决定性质”,可以推知这两种丁烷的结构可能是不同的? 引入“正丁烷和异丁烷的同分异构”。 环节二:新课教学 【教师引导】既然猜测两种丁烷的结构不同,不妨尝试用已经准备好了的黑色小球、白色小球和小木棍尝试拼接丁烷的结构模型。在拼接的时候可以用大一些的黑色小球代表碳原子、小一些的白色小球代表氢原子。 【提出问题】要拼接丁烷的球棍结构模型,需要各种小球分别多少个? 【学生回答,教师总结】根据烷烃分子式CnH2n+2,可知丁烷分子式为C4H10,因此需要代表碳原子的黑色小球4个,代表氢原子的白色小球10个。 (学生自主拼接,教师巡视指导:在拼接的时候需要注意碳原子成键的特点和个数。) 【提出问题】按照拼插结果,尝试写出并它们的结构式和结构简式。按照自己的推断,指出哪种丁烷应属于正丁烷,哪种丁烷应属于异丁烷。 【提出问题】仔细查看正丁烷、异丁烷的分子式、结构式、结构简式、球棍结构模型等,找一找它们之间的区别? 【学生回答】 ①正丁烷分子中没有支链,异丁烷分子中有支链; ②正丁烷分子式与异丁烷完全相同,但是结构不同; ③正丁烷分子中碳原子呈锯齿形排列,异丁烷分子中碳原子的排列方式不同; ……………… 【教师总结】正丁烷和异丁烷的分子式相同,但是结构不同这种化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。因此我们说正丁烷和异丁烷互为同分异构体。 【提出问题】写出戊烷的分子式,根据烷烃的成键特点,尝试写一写戊烷的结构简式,看能写出几种?同桌之间相互交流一下。之后尝试找一找己烷(C6H14)的同分异构体的个数。由此你发现了什么规律?

考题 二、考题解析 【教学过程】 (一)温故知新导入 【提出问题】饱和烃的概念是什么? 【学生回答】碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”,这样的烃叫做饱和烃,也称为烷烃。 【教师引导】烷烃分子种类繁多,不同连接方式形成的分子结构不同,那这些不同结构的分子之间有怎样的关系呢?这节课一起学习“烷烃”。 (二)探究新知 【教师引导】烷烃的化学性质与甲烷类似,通常较稳定,在空气中能点燃,光照下能与氯气发生取代反应。这些相似性的烷烃分子又怎样进行命名和区分呢? 【教师讲解】烷烃中最简单的是甲烷,其余随碳原子数的增加,依次为乙烷、丙烷、丁烷等。碳原子数在十以内时,以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数,其后加“烷”字;碳原子数在十以上,以汉字数字代表,如“十一烷”。 【提出问题】请说出下列烷烃的名称? 【教师引导】大家写出的分子结构式就是丁烷的结构式,丁烷中C原子取代氢原子的位置不同,导致形成的丁烷的结构不同,因此分子的性质就有差异,属于两种不同的化合物。分子里碳原子相互结合形成的直链丁烷,称为正丁烷,分子里碳原子相互结合形成的带支链的丁烷,称为异丁烷。 【展示图片】观察正丁烷和异丁烷的球棍模型也可知道,其原子的连接顺序不同,分子结构不同。 【提出问题】正丁烷和异丁烷在性质方面有哪些差异呢?结合表格3-2。归纳一下不同点。 【学生回答】由于分子的结构不同,导致正丁烷的熔沸点、密度要高于带有支链的异丁烷。 【教师总结】像这种化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。随着碳原子数的增加,烷烃的同分异构体的数目也增加。例如,戊烷有3种、己烷有5种、庚烷有9种,而癸烷则有75种之多。同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的重要原因之一。 (三)拓展提升 【提出问题】正丁烷和异丁烷互为同分异构体的依据是什么? 【答辩题目解析】 1.烷烃的物理性质的递变规律是什么? 2.请问这节课的教学重难点是什么?为什么这样设置?

考题 正丁烷与环丁烷结构相似,都有四个碳原子,它们是同分异构体。

考题 含有相同碳原子的二烯烃和炔烃互为同分异构体。

考题 原料中各组分沸点高低排列顺序是丙烯丙烷异丁烷异丁烯1-丁烯正丁烷反丁烯-2顺丁烯戊烷。

考题 烷烃、芳烃及环烷烃中,它们的氢含量随烃类碳原子数的增加而减少。

考题 液化石油气一般是指石油的C3、C4组分,即()、()丁烷,丁烯及它们同分异构体。

考题 C-2001A塔顶采出碳三、碳四液体中主要组成是()。A、异丁烷B、正丁烷C、异丁烷和丁烯-1D、正丁烷和丁烯-1

考题 合成MTBE的反应是甲醇与碳四中的()发生的反应。A、丁烯-1B、异丁烯C、异丁烷D、正丁烷

考题 抽余碳四中含量最高的组分是()的原料。A、正丁烷B、正丁烯C、异丁烯D、反丁烯-2

考题 丁烯-1脱轻塔塔釜含有的组分有()。A、丁烯-1B、异丁烷C、顺丁烯D、正丁烷

考题 正、异丁烷互称为同分异构体。

考题 下列关于同分异构体叙述错误的是()。A、同分异构体是不同的物质B、同分异构体相对分子质量相同C、只有有机物有同分异构体D、具有相同最简式的化合物是同分异构体

考题 碳原子数相同的烃类中,()的粘温性较好。A、异构烷烃B、多环芳烃C、正构烷烃D、少环长侧链环烷烃

考题 下列叙述正确的是()。A、戊烷有同分异构体4种B、戊烷与环戊烷互为同分异构体C、戊烷的同分异构体中有一种是2,2-二甲基丙烷D、戊烷的各种同分异构体中都含有仲碳原子

考题 同碳原子数的醛和酮互为同分异构体。

考题 回答下列问题: (1)为什么烷烃的化学性质不活泼? (2)解释直链烷烃的沸点随分子量的增加而增加,支链烷烃的沸点比碳原子数相同的直链烷烃低? (3)为什么正丁烷的熔点要高于异丁烷的熔点?

考题 已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体共有()。A、6种B、8种C、10种D、12种

考题 判断题原料中各组分沸点高低排列顺序是丙烯丙烷异丁烷异丁烯1-丁烯正丁烷反丁烯-2顺丁烯戊烷。A 对B 错

考题 填空题20种核苷酸中,除()外,其余19种a碳原子的4个键连着4个不同基因,因此具有不对称碳原子特征。带有不对称碳原子的分子具有以下特点:(1)它们有同分异构体。(2)两种同分异构体具有普不用旋光性,又称为光学异构体。

考题 单选题乙烷毒性丁烷毒性()A 在碳原子相同的情况下直链饱和烃支链饱和烃B 随着碳原子数目增加,麻醉作用增强C 9个碳原子以上毒性减弱D 有机磷结构式中的2-乙基被2-乙氧基取代后毒性增强E 成环的烃类毒性不成环的毒性