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药品管理法所指药品生产，不包括（）
- A、中药材的种植、采集和饲养
- B、中药饮片的生产
- C、放射性药品的生产
- D、血液制品的生产
- E、诊断药品的生产
参考答案
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考题
生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》
考题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
考题
下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）A、《药品管理法》B、《药品管理法实施办法》C、《药品生产质量规范》D、《医疗用毒性药品管理办法》E、《麻醉药品管理办法》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A
《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B
《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C
《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D
《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E
《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
考题
单选题下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）A
《药品管理法》B
《药品管理法实施办法》C
《药品生产质量规范》D
《医疗用毒性药品管理办法》E
《麻醉药品管理办法》
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