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对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）

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更多 “对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）” 相关考题
考题 药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。A．有效期药品的堆垛B．不合格品的确认、记录C．销货退回的验收、验收方式与内容D．专库双人双锁管理E．特殊管理药品与非药品的管理规定
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考题 GSP规定:药品出库应进行() A.验收制度B.核对制度C.双人验收制度D.双人核对制度
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考题 社会药房对特殊管理的药品应实行() A、单人验收制度B、双人验收制度C、三人验收制度D、核对制度E、特殊的验收制度
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考题 对特殊管理的药品,应实行()验收制度。
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考题 麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是A．应货到即验B．至少双人开箱验收C．验收记录双人签字D．采用专簿记录验收情况E．清点清楚储运包装即可
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考题 药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行A．一般核对即可B．双人验收制度C．叁人验收制度D．单人验收制度E．特殊的验收制度
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考题 药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 对特殊管理的药品要严格执行A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库
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考题 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位对药品入库应实行A.单人验收制度 B.一般核对即可 C.双人验收制度 D.三人验收制度
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考题 应实行双人验收制度的药品是A.特殊管理的药品 B.中药饮片 C.处方药 D.非处方药 E.中药材
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考题 药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行 （　　）A.特殊的验收制度 B.一般核对即可 C.双人验收制度 D.三人验收制度
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考题 A.特殊管理药品 B.对销后退回的药品 C.养护组或养护人员 D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应实行双人验收制度
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考题 药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有（）（）（）。
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考题 对特殊管理的药品出库复核，应实行（）。A、一人验收、一人复核B、一人复核C、双人验收D、双人复核
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考题 对特殊管理的中药品种验收应做到（）A、双人验收、清点B、专人验收、清点C、货到即验、入库及时D、随货抽验
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考题 药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。（）
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考题 依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
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考题 药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。
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考题 对特殊管理的中药饮片，应实行（）验收制度。A、无人B、单人C、双人
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考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，对特殊管理的药品，应实行（）制度。A、专人验收B、双人验收C、严格验收D、专门验收
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考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C 验收抽取的样品应具有代表性D 验收应进行药品内在质量的检验E 验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
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考题 填空题药品验收应做好记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年。
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考题 判断题对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）A 对B 错
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考题 单选题对特殊管理的中药品种验收应做到（）A 双人验收、清点B 专人验收、清点C 货到即验、入库及时D 随货抽验
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考题 单选题对特殊管理的中药饮片，应实行（）验收制度。A 无人B 单人C 双人
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考题 判断题药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。（）A 对B 错
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考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，对特殊管理的药品，应实行（）制度。A 专人验收B 双人验收C 严格验收D 专门验收
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