网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

对特殊管理的中药饮片,应实行()验收制度。

  • A、无人
  • B、单人
  • C、双人

参考答案

更多 “对特殊管理的中药饮片,应实行()验收制度。A、无人B、单人C、双人” 相关考题
考题 关于中药饮片的管理要求,不正确的是 查看材料A.医院应配备与医院级别相适应的中药学技术人员B.医院应当建立健全中药饮片采购制度。制定计划,审批同意后,采购合法生产经营企业的实行国家批准文号管理的中药饮片C.医院对中药饮片的保管应符合要求,中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积,只需具备通风条件D.医院开展中药饮片煎煮服务

考题 关于采购中药饮片,下列说法不正确的是:A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

考题 应实行双人验收制度的药品是( )。A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.中药饮片E.中药材

考题 下列关于药品入、出库管理的叙述,错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色

考题 社会药房对特殊管理的药品应实行() A、单人验收制度B、双人验收制度C、三人验收制度D、核对制度E、特殊的验收制度

考题 对特殊管理的药品,应实行()验收制度。

考题 药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行A.一般核对即可B.双人验收制度C.叁人验收制度D.单人验收制度E.特殊的验收制度

考题 药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。( )此题为判断题(对,错)。

考题 对处方药与非处方药实行A.品种保护制度B.分类管理制度C.特殊管理制度 对处方药与非处方药实行A.品种保护制度B.分类管理制度C.特殊管理制度D.专线运输制度E.冷链管理制度

考题 应实行双人验收制度的药品是A.特殊管理的药品 B.中药饮片 C.处方药 D.非处方药 E.中药材

考题 关于采购中药饮片,下列说法错误的是( )。A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

考题 关于采购中药饮片的说法中,错误的是A.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度B.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求E.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营中药饮片资格

考题 药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行 (  )A.特殊的验收制度 B.一般核对即可 C.双人验收制度 D.三人验收制度

考题 A.特殊管理药品 B.对销后退回的药品 C.养护组或养护人员 D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片按进货验收的规定验收

考题 A.特殊管理药品 B.对销后退回的药品 C.养护组或养护人员 D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应实行双人验收制度

考题 对特殊管理的药品出库复核,应实行()。A、一人验收、一人复核B、一人复核C、双人验收D、双人复核

考题 脚手架验收应随施工进度进行,实行()验收制度。

考题 药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。()

考题 对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()

考题 中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含()。A、物料的购进、验收、贮存、养护制度B、中药材和中药饮片的养护操作规程C、中药饮片的生产工艺规程D、中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。A、专人验收B、双人验收C、严格验收D、专门验收

考题 单选题下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是()A 采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B 验收毒性中药饮片,必须2人以上在场C 实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D 中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E 中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求

考题 判断题对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()A 对B 错

考题 单选题对特殊管理的中药饮片,应实行()验收制度。A 无人B 单人C 双人

考题 判断题药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。()A 对B 错

考题 多选题中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含()。A物料的购进、验收、贮存、养护制度B中药材和中药饮片的养护操作规程C中药饮片的生产工艺规程D中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。A 专人验收B 双人验收C 严格验收D 专门验收