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所有高脂蛋白血症均是常染色体显性遗传。()
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考题
尼曼一匹克病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传戈谢病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传血友病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传Ⅰ型血管性血友病为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遣传C.常染色体不完全显性遗传D.伴性隐性遗传E.伴性显性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
考题
女,48岁,反复发作胸痛2年。心电图检查示心肌缺血。实验室检查结果为:TG4.98mmol/L,TC4.91mmol/L,LDL-C2.35mmol/L。琼脂糖凝胶电泳发现前β脂蛋白增高,β脂蛋白正常。血清外观混浊按WHO高脂蛋白血症分型标准,该患者可能的分型为A、Ⅰ型高脂蛋白血症B、Ⅱa型高脂蛋白血症C、Ⅲ型高脂蛋白血症D、Ⅳ型高脂蛋白血症E、Ⅱb型高脂蛋白血症此型高脂血症的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、伴性遗传
考题
成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传S
成人多囊肾是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传E. 多基因遗传
考题
单选题遗传性Ⅺ因子缺乏症为().A
常染色体隐性遗传B
常染色体显性遗传C
X连锁隐性遗传D
X连锁显性遗传E
常染色体不全显性遗传
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