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《药品广告审查发布标准》于何时实施()
- A、2005年1月1号
- B、2007年5月1号
- C、2006年5月1号
- D、2003年5月1号
- E、2008年1年1号
参考答案
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考题
按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案
考题
异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
考题
发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地市级工商行政管理部门审查E.由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》
考题
《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品SXB
《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E.医疗机构配制的制剂
考题
回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S
回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)B.艾司唾仑片C.阿奇霉素分散片D.曲马多E.复方樟脑酊
考题
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.撤销该药品的药品广告批准文号
D.处以1万元以下罚款
考题
有关药品广告审查,下列说法正确的有()A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()A、应由发布地省级药品监督管理部门审查B、应由发布地工商行政管理部门审查C、无需经过药品广告审查机关审查D、应在发布地省级药品监督管理部门备案
考题
单选题2018年12月21日,国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改,修改了异地发布药品广告的管理方式,管理方式调整为( )A
发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B
简化药品广告异地备案管理,实行告知承诺C
取消药品广告异地备案管理,实行告知承诺D
发布前到发布地药品广告审查机关办理审批
考题
多选题有关药品广告审查,下列说法正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称,无需审查D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
考题
单选题发布进口药品广告,应( )A
无需审查B
经国家药品监督管理局审查C
经药品广告审查机关审查D
经药品广告处罚机关审查
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