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单选题
《药品广告审查发布标准》于何时实施（）
A

2005年1月1号

B

2007年5月1号

C

2006年5月1号

D

2003年5月1号

E

2008年1年1号

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考题 按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案
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考题 药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。A、《广告法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、国家有关广告管理的其他规定
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考题 根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为A．《广告法》B．《药品管理法》C．《药品管理法实施条例》D．《药品广告审查发布标准》E．国家有关广告管理的其他规定
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考题 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 （ ）
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考题 根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括（ ）
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考题 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明A、药品商品名称B、咨询热线C、药品广告批准文号D、咨询电话E、适应症或功能主治
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考题 根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是A、哌替啶B、六味地黄丸C、阿奇霉素D、麻仁丸E、Vc银翘片
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考题 《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品SXB 《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E.医疗机构配制的制剂
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考题 申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定A．《广告法》B．《药品管理法》C．《药品管理法实施条例》D．《药品广告审查发布标准》E．《消费者权益保护法》
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考题 回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S 回答下列各题： 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定（OTC）B.艾司唾仑片C.阿奇霉素分散片D.曲马多E.复方樟脑酊
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考题 根据《药品广告审查发布标准》 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是
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考题 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
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考题 根据药品广告审查发布标准 不得发布广告的药品为：A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.中药材E.中药饮片
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考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
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考题 根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为A.处方药 B.非处方药 C.放射性药品 D.中药材
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考题 药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查A.《广告法》 B.《药品管理法》 C.《药品管理法实施条例》 D.《药品广告审查发布标准》
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考题 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺 D.由发布地工商行政管理部门审查
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考题 有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称，无需审查D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
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考题 《药品广告审查发布标准》于何时实施（）A、2005年1月1号B、2007年5月1号C、2006年5月1号D、2003年5月1号E、2008年1年1号
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考题 《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）A、麻醉药品B、精神用品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、批准试生产的药品
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考题 单选题《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明（）A 药品商品名称B 咨询热线C 药品广告批准文号D 咨询电话E 适应症或功能主治
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考题 单选题发布进口药品广告，应（ ）A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查
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考题 多选题药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）A《广告法》B《药品管理法》C《药品管理法实施条例》D《药品广告审查发布标准》E国家有关广告管理的其他规定
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考题 单选题2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（ ）A 发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B 简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺C 取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺D 发布前到发布地药品广告审查机关办理审批
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考题 多选题《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）A麻醉药品B精神用品C医疗用毒性药品D放射性药品E批准试生产的药品
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考题 单选题药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）A 应由发布地省级药品监督管理部门审查B 应由发布地工商行政管理部门审查C 无需经过药品广告审查机关审查D 应在发布地省级药品监督管理部门备案
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考题 单选题药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）A 在发布地省级药品监督管理部门备案B 无需经过药品广告审查机关审查C 由发布地省级药品监督管理部门审查D 由发布地工商行政管理部门审查
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