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以下哪项认证信息的变更不需要向CQC提交产品变更申请（）。
- A、生产厂所有权发生变化
- B、生产厂名称更改
- C、生产厂联系人的联系电话发生变化
- D、生产厂组织机构发生变化
参考答案
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根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
考题
依据药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
考题
根据药依据《药品流通监督管理办法》 ，药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、 批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求，未强制要求 药品经营企业执行的是
考题
(2016年)领取“多证合一”的企业，在生产经营过程中有关信息发生变化的，下列说法中正确的有( )。A.注册资本发生变化企业应向主管税务机关申请变更
B.财务负责人发生变化企业应向主管税务机关申请变更
C.核算方式发生变化企业应向主管税务机关申请变更
D.法定代表人发生变化企业应向工商登记部门申请变更
E.生产经营地发生变化企业应向工商登记部门申请变更
考题
药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
考题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准问号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
考题
领取“一照一码”营业执照的企业，在生产经营过程中有关信息发生变化的，下列说法中正确的有（ ）。A.注册资本发生变化企业应向主管税务机关申请变更
B.财务负责人发生变化企业应向主管税务机关申请变更
C.核算方式发生变化企业应向主管税务机关申请变更
D.法定代表人发生变化企业应向工商登记部门申请变更
E.生产经营地发生变化企业应向工商登记部门申请变更
考题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。A药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
考题
药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
考题
在新增品牌细则中，经营宠物/宠物食品及用品类目的，下列哪些规定是正确的？（）A、如为生产厂商经营三级类目“畜牧饲料”需提交持有的《饲料生产许可证》；B、如非生产厂商经营三级类目“畜牧饲料”需提交生产厂商的营业执照、生产厂商持有的《饲料生产许可证》、商标权人与生产厂商的《委托加工协议》；C、如为生产厂商经营三级类目“畜牧药品”需提交持有的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》、持有`的所有单品的《兽药商品批准文号》；D、如非生产厂商经营三级类目“畜牧药品”需提交持有的《兽药经营许可证》、生产厂商营业执照、生产厂商持有的《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》、生产厂商持有的所有单品的《兽药商品批准文号》、商标权人与生产厂商的《委托加工协议》；E、如为生产厂商经营二级类目“动物药品及药剂”（畜牧药品除外）需提交《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》；F、如非生产厂商经营二级类目“动物药品及药剂”（畜牧药品除外）需提交《兽药经营许可证》。
考题
取得生产经营类许可证的企业，在许可证有效期内，下列哪些事项发生变更时，可以提出变更申请（）。A、企业名称发生变化B、企业住所发生变化C、法定代表人（负责人）发生变化D、许可范围发生变化
考题
负责对本*单位人员通行证件到期、损坏或模糊不清、信息变更、隶属单位发生变化的进行申请换发，交旧证领新证。（）A、到期B、损坏或模糊不清、信息变更、隶属单位发生变化C、信息变更D、隶属单位发生变化
考题
单选题依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）A
药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B
药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C
药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D
药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E
药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
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多选题当钢筋的（）需作变更时，应办理设计变更文件。A品种B生产厂家C级别D规格
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