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《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。

A.不合格
B.合格
C.假药
D.劣药
E.其他

参考答案

参考解析
解析：《中华人民共和国药品管理法》中明确规定，药品未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。药品有效期是药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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考题 根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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考题 按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的
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考题 按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
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考题 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
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考题 按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．擅自添加辅料的药品B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．超过有效期的药品D．未标明有效期或者更改有效期的药品E．注明或者更改生产批号的药品
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考题 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A．适应证超出规定范围的药品B．变质的药品C．未标明有效期或者更改有效期的D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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考题 根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S 根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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考题 按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号 D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的 E.被污染的
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考题 下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的 B:未标明有效期的 C:所标明的适应证超出规定范围的 D:药品成分含量不符合国家标准的 E:更改有效期的
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考题 依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错
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考题 依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
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考题 新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
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考题 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的
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考题 按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品
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考题 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。
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考题 按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
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考题 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
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考题 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、超过有效期的药品E、变质的药品
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考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
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考题 判断题新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A 对B 错
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考题 单选题根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A 变质的B 被污染的C 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D 未标明有效期或者更改有效期的
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考题 单选题根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（　　）。A 超过有效期的B 被污染的C 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D 不注明或者更改生产批号的E 未标明有效期或者更改有效期的
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