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判断题
新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
A

B


参考答案

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考题 按假药论处的A.未标明有效期或更改有效期B.不注明或更改生产批号C.超过有效期D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

考题 按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

考题 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )此题为判断题(对,错)。

考题 下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的

考题 未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.擅自添加辅料的药品B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品C.超过有效期的药品D.未标明有效期或者更改有效期的药品E.注明或者更改生产批号的药品

考题 依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对,错)。

考题 下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品

考题 按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。此题为判断题(对,错)。

考题 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?A. 变质的 B. 被污染的 C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D. 未标明有效期或者更改有效期的

考题 《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有效期的按( )论处。A.不合格B.合格C.假药D.劣药E.其他

考题 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的 E.被污染的

考题 按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号 D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的 E.被污染的

考题 下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的 B:未标明有效期的 C:所标明的适应证超出规定范围的 D:药品成分含量不符合国家标准的 E:更改有效期的

考题 依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错

考题 依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。

考题 新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

考题 按假药论处的是()?A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的

考题 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的

考题 按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的

考题 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。

考题 按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E、被污染的

考题 按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、超过有效期的药品E、变质的药品

考题 判断题药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。A 对B 错

考题 单选题要按假药论处的药品是(  )。A 未标明有效期药品B 更改有效期药品C 变质的药品D 不注明生产批号的药品E 超过有效期的药品

考题 判断题依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。A 对B 错