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新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
参考答案
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考题
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S
根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
考题
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的
考题
单选题根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（ ）。A
超过有效期的B
被污染的C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D
不注明或者更改生产批号的E
未标明有效期或者更改有效期的
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