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下列不是药品说明书管理规定的是()

  • A、文字表述科学、规范、准确
  • B、注射剂应列出所用全部辅料名称
  • C、企业对药品说明书修改是,提出申请
  • D、药品广告宣传中不得单独使用商品名

参考答案

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考题 根据《药品说明书和标签管理规定》关于药品说明书规定的说法,错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成分D.中成药组方中应列出全部中药药味E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()A、中成药B、处方药C、注射剂D、生物制品

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A、药品说明书禁止使用未经注册的商标B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括A. 药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B. 全部活性成份C. 组方中的全部中药药味D. 注射剂还应列出所用的全部辅料名称E. 非处方药还应列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书禁止使用未经注册的商标B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 关于药品说明书内容的说法,错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是A.药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称C.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书D.药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 关于药品说明书内容的说法,错误的是A.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

考题 A.文字表述应当科学、规范、准确 B.以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识 C.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 D.列出所用的全部辅料名称药品标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是 (  )A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 近日,用于慢性乙肝抗病毒治疗的药物阿德福韦酯,受到国家食品药品监 督管理总局(CFDA)的警示提醒,CFDA明确要求相关企业“修改完善药品说明书相关内容”。根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品 B.组方中的全部中药药味 C.注射剂还应列出所用的全部辅料名称 D.非处方药还应列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是A、非处方药应列出主要辅料名称 B、注射剂应列出全部辅料名称 C、化学药列出全部活性成份 D、中成药组方中应列出全部中药药味 E、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 A.药品说明书 B.注射剂和非处方药 C.药品处方 D.药品生产企业除列出全部活性成分外,还应列出所用的全部辅料名称

考题 A.文字表述应当科学、规范、准确 B.以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识 C.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 D.列出所用的全部辅料名称注射剂和非处方药

考题 A.文字表述应当科学、规范、准确 B.以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识 C.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 D.列出所用的全部辅料名称药品说明书和标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B药品说明书中禁止使用未经注册的商标C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 关于药品说明书内容的说法,错误的是()A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是()。A非处方药应列出主要辅料名称B注射剂应列出全部辅料名称C化学药列出全部活性成份D中成药组方中应列出全部中药药味

考题 下列不是药品说明书管理规定的是()A文字表述科学、规范、准确B注射剂应列出所用全部辅料名称C企业对药品说明书修改是,提出申请D药品广告宣传中不得单独使用商品名

考题 需要列出所用的全部辅料名称的是()A、药品说明书B、药品的标签C、药品不良反应信息D、中药说明书E、注射剂和非处方药说明书

考题 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括()A、药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B、全部活性成分C、组方中的全部中药药味D、注射剂还应列出所有的全部辅料名称E、处方药还应列出所有的全部辅料名称

考题 单选题下列不是药品说明书管理规定的是()A 文字表述科学、规范、准确B 注射剂应列出所用全部辅料名称C 企业对药品说明书修改是,提出申请D 药品广告宣传中不得单独使用商品名

考题 单选题根据《药品标签和说明书管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是(  )。A 新药B 中成药C 处方药D 注射剂

考题 单选题需要列出所用的全部辅料名称的是()A 药品说明书B 药品的标签C 药品不良反应信息D 中药说明书E 注射剂和非处方药说明书

考题 多选题《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括()A药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B全部活性成分C组方中的全部中药药味D注射剂还应列出所有的全部辅料名称E处方药还应列出所有的全部辅料名称

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()A 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B 药品说明书中禁止使用未经注册的商标C 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称