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非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）
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考题
100000级洁净室用于（ ）。A．可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配B．非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗C．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序D．腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序E．洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
考题
医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器具的医疗用品必须达到灭菌要求,各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌,凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到()要求。
A、灭菌B、消毒C、杀菌D、无菌E、清洁
考题
100000级的洁净室(区)适用于A．非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求B．非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序C．非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序D．非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序E．最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
考题
有关消毒灭菌原则的叙述，错误的是A、手术器具首选压力蒸汽灭菌B、接触皮肤粘膜的器具必须消毒C、耐热、耐湿物品首选化学灭菌法D、所有器具在检修前应先消毒或灭菌处理E、进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌
考题
有关消毒灭菌原则的叙述，错误的是A.手术器具首选压力蒸汽灭菌
B.接触皮肤粘膜的器具必须消毒
C.耐热、耐湿物品首选化学灭菌法
D.所有器具在检修前应先消毒或灭菌处理
E.进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌
考题
最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。A、轧盖B、灌装前物料的准备C、产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗D、直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌
考题
手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是（）A、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求B、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用C、接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒D、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用E、以上都是
考题
下列叙述正确的是：（）A、进人人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌B、接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒C、各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具应一用一灭菌D、一次性使用的医疗器械、器具消毒灭菌后重复使用
考题
洁净级别要求C级的生产岗位有（）A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装B、无菌粉针剂的分装、压塞C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
考题
单选题医务人员必须遵守消毒灭菌原则，以下哪项是错误的？（ ）A
进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌B
接触皮肤黏膜的器具和用品必须消毒C
使用过的医疗器材和物品应先去污物，彻底清洗干净，再消毒或灭菌D
感染症使用过的医疗器材和物品，应彻底清洗干净，再消毒或灭菌E
所有医疗器械在检修前应先经消毒或灭菌处理
考题
多选题洁净级别要求C级的生产岗位有（）A最终灭菌小容量注射剂产品灌装B无菌粉针剂的分装、压塞C最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
考题
多选题最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括（）。A轧盖B灌装前物料的准备C产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗D直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌
考题
问答题非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）
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