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按照《药品生产质量管理规范》规定,药品销售记录应保存至药品有效期后:()

  • A、4年
  • B、3年
  • C、2年
  • D、1年
  • E、5年

参考答案

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考题 根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 销售记录应保存至药品有效期后 ( )。

考题 《药品生产质量管理规范》规定,销售记录应保存至药品失效期后( )。

考题 《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品失效期后( )。

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 药品销售记录应保存至药品有效期后( )

考题 根据《药品生产质量管理规范》,销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其销售记录应保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A.保存至超过药品有效期1年B.保存至不超过药品有效期3年C.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年D.保存至超过药品有效期3年E.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年

考题 销售记录应保存至药品有效期后A.6个月B.1年C.2年D.3年E.5年按照《药品生产质量管理规范》规定

考题 《药品生产质量管理规范》规定,销售记录应保存至药品失效期后A.B.C.D.E.

考题 按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后( )。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 按照《药品生产质量管理规范》规定:销售记录应保存至药品有效期后( )。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后

考题 《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

考题 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定,销售记录应保存至药品有效期后

考题 按照《药品生产质量管理规范》规定,药品销售记录应保存至药品有效期后:()A4年B3年C2年D1年E5年

考题 销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。A、1;3B、2;3C、1;2D、1;2

考题 药品销售应开具合格的票据,并按规定建立销售记录。销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

考题 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年,不得少于2年。

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

考题 单选题按照《药品生产质量管理规范》规定,药品销售记录应保存至药品有效期后:()A 4年B 3年C 2年D 1年E 5年

考题 多选题根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名B记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年E应按批号归档,保存至药品有效期后1年

考题 单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是(  )。A 保存至超过药品有效期3年B 保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年C 保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年D 保存至不超过药品有效期3年E 保存至超过药品有效期1年

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A 购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B 购进记录应注明药品的批准文号C 药品零售连锁门店可以独立购进药品D 购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

考题 单选题按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应至少保存至药品有效期后( )A 6个月B 1年C 2年D 长期保存

考题 填空题销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。