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关于药物不良反应，描述错误的是（）
- A、药物不良反应多见于不合格药物
- B、出现与用药目的无关的或意外的反应
- C、选择和应用药物时尽量避免其不良反应
- D、医师和医疗机构应及时进行药物不良反应报告
- E、药品说明书应详尽地描述药品的不良反应
参考答案
更多 “关于药物不良反应，描述错误的是（）A、药物不良反应多见于不合格药物B、出现与用药目的无关的或意外的反应C、选择和应用药物时尽量避免其不良反应D、医师和医疗机构应及时进行药物不良反应报告E、药品说明书应详尽地描述药品的不良反应” 相关考题
考题
下列关于药物不良反应的叙述中，错误的是A、不良反应为治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B、不良反应难以避免，停药后可恢复C、所有不良反应均因过敏反应引起D、不良反应常因药物作用选择性低引起E、副作用与治疗目的是相对的
考题
下列关于药物不良反应的叙述中错误的是A、药物不良反应是指为了预防、诊断，治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应B、药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、药品不良反应是药品本身所固有的特性与机体相互作用的结果D、药物不良事件与药物治疗有因果关系E、药品不良反应不包括治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况
考题
新的药物不良反应是指()。A、药品说明书中未载明的不良反应B、正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
考题
[55—57]A．医院药物不良反应监测组B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C．药物不良反应专家咨询委员会D．国家药品不良反应监测中心E．世界卫生组织的药物监测合作中心55．如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告56．如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告57．如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向 报告
考题
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。A、医院药物不良反应监测组B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
考题
药品不良反应监测的概念是
A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察
B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察
C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察
D药物不良反应监测过期药品的监测和考察
E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
考题
下列说法正确的是（ ）。A.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.中药不良反应是指不合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应C.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应D.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，不包括中成药和中药饮片引起的不良反应E.中药不良反应是指患者非正常使用药品，引起的不良反应
考题
药品不良反应监测的概念是
A. 药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察
B. 药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察
C. 药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察
D. 药物不良反应监测过期药品的监测和考察
E. 药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
考题
下列错误论述药品不良反应的是A.因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.药品不良反应实施逐级、定期报告制度D.不合格药品，或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应
考题
A.新的药物不良反应
B.药物不良反应
C.上市5年以上的药品
D.严重的药物不良反应
E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品报告药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于
考题
A.新的药物不良反应
B.药物不良反应
C.上市5年以上的药品
D.严重的药物不良反应
E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于
考题
关于药物不良反应的叙述，错误的是（ ）。A.药品不良反应是合格药品发生的反应
B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
C.药品不良反应是在正常用量、正常用法情况下发生的反应
D.根据病因学，药品不良反应可分为A、B、C三种类型
E.不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病理状态以及饮食、环境等因素有关
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品使用说明书中未收载的不良反应为
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
考题
关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价
考题
药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
考题
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
世界卫生组织对药物不良反应的定义是（）A、药物不良反应是指在治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害B、药物不良反应是指在预防和治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害C、药物不良反应是指在预防、诊断和治疗疾病过程中，人接受药物时出现的任何伤害D、药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害和与用药目的无关的反应E、药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害和与用药目的无关的反应
考题
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测
考题
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E、为预防药物不良反应，需合理使用药物
考题
多选题有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
单选题药品不良反应监测的说法，错误的是（）A
药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B
药物不良反应监测是药物警戒的所有内容C
药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D
药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集，分析和监测E
药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测
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