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按照2010版药典,新建项目厂房的PQ中,微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定?车间运行一年后,如何进行厂房PQ的再确认?


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考题 用尘埃粒子计数器对计算机机房进行尘埃测试,对粒子大于或等于()的尘粒个数,宜采用光散射粒子计数法。A、0.4μmB、0.45μmC、0.5μmD、0.6μm

考题 洁净厂房的清洁标准包括()。A.目测表面、玻璃应明亮B.墙壁、顶棚应洁净无痕迹C.地面无碎屑、无污迹D.万级洁净厂房应定期进行尘埃粒子、沉降菌或浮游菌、微生物含量的监测,应符合要求。

考题 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是A.换气次数、沉降菌数B.尘埃粒子数、浮游菌数C.换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数D.浮游菌数、换气次数E.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数

考题 有净化要求的消毒产品生产企业应对净化车间进行以下项目检测:( )。A.温度、相对湿度B.进风口风速、室内外压差C.空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数D.工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。

考题 最终灭菌大输液产品,C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子?(FL1)

考题 不要求检测动态状态尘埃粒子数的洁净级别是()A、D级B、C级C、B级D、A级

考题 100,000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应3,500,000/立方米,浮游菌/立方米≤500,沉降菌/皿≤()。

考题 无菌制剂按照2010版GMP无菌附录的要求对在线的尘埃粒子与微生物监测是否仅需考虑A、B级的风险控制点,C、D级非核心区域,是否可不予考虑?(FL1)

考题 洁净室空气的()和尘埃粒子数应定期监测。

考题 附录1第三十八条中要求空调连续运行。因故停应作确认。正常停机后,重新运行,是否只进行悬浮粒子测试级别确认和动态检测达标(悬浮粒子、微生物)?

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考题 大气中气溶胶是指悬浮在大气中的各种固态和液态微粒,如尘埃、海盐、云雾和降水粒子等,但是习惯上的大气气溶胶不包括()。A、尘埃B、云雾粒子和降水粒子C、海盐D、火山爆发的喷射物

考题 空气净化系统验证的主要项目()A、风管安装确认;B、过滤器检漏;C、尘埃粒子数和微生物数;D、风速、换气次数;E、温湿度、压差指示;

考题 海雾是指受海洋影响产生的雾,海雾凝结核的主要成分是()。A、盐粒B、微生物C、尘埃D、带电粒子

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考题 单选题GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是(  )。A 换气次数、沉降菌数B 尘埃粒子数、浮游菌数C 换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数D 浮游菌数、换气次数E 尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数

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考题 单选题不要求检测动态状态尘埃粒子数的洁净级别是()A D级B C级C B级D A级

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考题 填空题100,000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应3,500,000/立方米,浮游菌/立方米≤500,沉降菌/皿≤()。

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