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企业应按规定建立药品销售记录,记载药品()。

  • A、品名、剂型
  • B、生产厂商、购货单位、销售数量
  • C、规格、有效期、销售日期等

参考答案

更多 “企业应按规定建立药品销售记录,记载药品()。A、品名、剂型B、生产厂商、购货单位、销售数量C、规格、有效期、销售日期等” 相关考题
考题 药品经营企业经营行为的规定包括() A、必须建立并执行进货验收制度B、必须有真实完整的购销记录C、销售药品必须准确无误D、必须制定和执行药品保管制度

考题 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的A、购销记录B、购进药品企业资料C、购进药品合同D、销售记录

考题 根据《药品召回管理办法》规定,药品召回的责任与义务说法正确的是A、药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督部门报告B、药品生产企业应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息C、药品生产企业应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品D、药品监督管理部门对可能存在的安全隐患开展调查时,药品生产企业应当予以协助E、药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

考题 药品批发企业的药品销售记录应保存( )

考题 药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括( )A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.发货日期、发货人和复核人C.品名、规格、厂名、生产批号D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

考题 按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:( )A.品名、剂型B.生产厂商、购货单位、销售数量C.规格、有效期、销售日期等

考题 《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品,必须准确无误E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

考题 药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录,验收抽取的样品具有随意性。()

考题 药师应收集和分析药品质量信息,建立药品()?A、档案B、销售记录C、购进记录D、质量记录

考题 药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

考题 药品批发企业应按规定建立药品销售记录,记载药品的()A、品名B、规格C、生产厂商D、有效期

考题 药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

考题 企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的()、规格、剂型、()、有效期、生产厂商、()、销售数量、单价、金额、()等内容。进行药品直调的,应当建立()的销售记录。

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。A、销售记录B、采购记录C、发货记录D、配货记录

考题 (1).药品批发企业应按规定建立药品()

考题 药品销售应开具合格的票据,并按规定建立销售记录。销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

考题 药品的销售应开具合格票据,并按规定建立销售记录,做到票、帐、货相符,销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期

考题 填空题药品销售应开具合格的票据,并按规定建立销售记录。销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

考题 多选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。A药品的品名、剂型、规格B药品批准文号C生产厂商、供货单位D购进数量、购货日期

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。A 销售记录B 采购记录C 发货记录D 配货记录

考题 单选题《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()A 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B 药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C 药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D 药品经营企业销售药品,必须准确无误E 药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

考题 多选题药品批发企业应按规定建立药品销售记录,记载药品的()A品名B规格C生产厂商D有效期

考题 多选题根据《药品召回管理办法》规定,药品召回的责任与义务说法正确的是()A药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督部门报告B药品生产企业应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息C药品生产企业应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品D药品监督管理部门对可能存在的安全隐患开展调查时,药品生产企业应当予以协助E药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

考题 填空题药品的销售应开具合格票据,并按规定建立销售记录,做到票、帐、货相符,销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()