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3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物()
- A、头孢克洛
- B、头孢哌酮
- C、头孢羟氨苄
- D、头孢噻吩
- E、头孢噻肟
参考答案
更多 “3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物()A、头孢克洛B、头孢哌酮C、头孢羟氨苄D、头孢噻吩E、头孢噻肟” 相关考题
考题
下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
考题
以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是A、杂环上S被0取代,活性降低B、与β-内酰胺环并合的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均有活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性增强D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类活性大于青霉烷类活性
考题
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条
A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH、-COOH、-SOH等
E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团,如NH、-COOH、SOH等磺苄西林
考题
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条
A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质
C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质
D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH、-COOH、-SOH等
E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团,如NH、-COOH、SOH等头孢噻肟钠
考题
下列哪种叙述与头孢哌酮钠的性质不相符合A.在甲醇溶液中略溶,在丙酮和乙酸乙酯中不溶
B.本品为在3位甲基上以巯基杂环取代乙酰氧基的头孢菌素
C.本品对绿脓杆菌的作用较强
D.本品注射给药
E.本品3位上的乙酰氧基经水解可生成脱乙酰基头孢哌酮
考题
维生素A()。A、属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物B、属于易发生自动氧化的酚羟基类药物C、属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物D、属于易发生自动氧化的巯基类药物E、属于易发生自动氧化的杂环类药物
考题
下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是()。A、2位吸电子基取代,活性增强B、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代,活性增强C、侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代,活性增强D、吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
考题
下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()A、杂环上S被O取代,活性减弱B、与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类的活性小于青霉烷类
考题
下面叙述的内容与磺胺类药物构效关系相符的是()。A、苯环可以用其他环代替B、苯环上的氨基和磺酰氨基必须处于对位C、氨基N4上一定要有取代基D、磺酰氨基N1的单取代物,大部分以杂环取代为主E、苯环上除氨基和磺酰氨基外,还可以引入其他基团
考题
磺胺类药物构效关系描述正确的是()。A、对氨基苯磺酰胺基是药效基本结构B、芳香第一胺是抗菌活性的必需基团C、苯环被其他杂环代替或引入甲基可增强抗菌作用D、磺酰胺基以杂环取代具有较好的疗效和较小的毒性
考题
多选题下面叙述的内容与磺胺类药物构效关系相符的是()。A苯环可以用其他环代替B苯环上的氨基和磺酰氨基必须处于对位C氨基N4上一定要有取代基D磺酰氨基N1的单取代物,大部分以杂环取代为主E苯环上除氨基和磺酰氨基外,还可以引入其他基团
考题
单选题维生素A()。A
属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物B
属于易发生自动氧化的酚羟基类药物C
属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物D
属于易发生自动氧化的巯基类药物E
属于易发生自动氧化的杂环类药物
考题
单选题下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()A
杂环上S被O取代,活性减弱B
与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性C
青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低D
头孢菌素的双键移位则失去活性E
青霉素类的活性小于青霉烷类
考题
多选题磺胺类药物构效关系描述正确的是()。A对氨基苯磺酰胺基是药效基本结构B芳香第一胺是抗菌活性的必需基团C苯环被其他杂环代替或引入甲基可增强抗菌作用D磺酰胺基以杂环取代具有较好的疗效和较小的毒性
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