问题
单选题降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）A
胃B
小肠C
结肠D
直肠E
十二指肠
问题
单选题药物在体内发生化学结构变化的过程（）A
代谢B
排泄C
吸收D
A、B选项均是E
A、B选项均不是
问题
单选题地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）A
33.48%B
40.76%C
66.52%D
29.41%E
87.67%
问题
单选题血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是（）A
胃B
小肠C
结肠D
直肠E
十二指肠
问题
单选题曲线下面积（）A
吸收速度B
消除速度C
药物剂量大小D
吸收药量多少E
吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了
问题
单选题血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）A
胃B
小肠C
结肠D
肾E
胰腺
问题
单选题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）A
0.693hB
1.0hC
1.5hD
2.0hE
4.0h
问题
单选题生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）A
片剂、胶囊剂等剂型B
药物的理化性质C
制剂的处方组成D
用药后的个体差异E
贮存条件
问题
单选题以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）A
消除速率常数B
清除率C
半衰期D
一级动力学消除E
零级动力学消除
问题
单选题药物在体内消除一半的时间（）A
肠肝循环B
生物利用度C
生物半衰期D
表观分布容积E
单室模型
问题
单选题零级动力学消除的特点（）A
零级动力学消除的时一量曲线B
一级动力学消除的时一量曲线C
半衰期随剂量的增加而延长D
半衰期与原血药浓度无关E
加速弱酸性药物排泄
问题
单选题曲线下面积（）A
吸收速度B
消除速度C
药物剂量大小D
吸收药量多少E
吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了
问题
单选题有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）A
200B
500C
2000D
5000E
20000
问题
单选题以下可决定半衰期长短的是（）A
生物利用度B
血浆蛋白结合率C
消除速率常数D
剂量E
吸收速度
问题
单选题某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）A
0.153μg/mlB
0.225μg／mlC
0.301μg／mlD
0.458μg／mlE
0.610μg/ml