第二章生物药剂与药动学

问题单选题限制扩散（）A 主动转运B 被动扩散C 促进扩散D 吞噬作用E 胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制

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问题单选题体内药量X与血药浓度C的比值（）A 肠肝循环B 生物利用度C 生物半衰期D 表观分布容积E 单室模型

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问题单选题影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）A 片重差异B 片剂的崩解度C 药物的颗粒大小D 片剂的溶出度E 片剂的处方组成

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问题单选题药物主动转运吸收的特异性部位是（）A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺

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问题单选题升段坡度（）A 吸收速度B 消除速度C 药物剂量大小D 吸收药量多少E 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了

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问题单选题逆浓度梯度转运是属于（）A 被动扩散B 主动转运C 促进转运D A、B选项均是E A、B选项均不是

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问题单选题控制释药的是（）A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A、B和C选项

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问题单选题药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）A 减少至1／5B 减少至1／3C 几乎没有变化D 只增加1/3E 只增加1／5

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问题单选题有首过效应的是（）A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A、B和C选项

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问题单选题药物排泄的主要器官（）A 胃B 小肠C 结肠D 肾E 胰腺

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问题单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）A 该药在肠道中的非解离型比例大B 该药在肠道中的解离型比例大C 该药的脂溶性增加D 肠蠕动快E 小肠的有效面积大

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问题单选题药物在体内发生化学结构变化的过程（）A 代谢B 排泄C 吸收D A、B选项均是E A、B选项均不是

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问题单选题地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）A 33.48%B 40.76%C 66.52%D 29.41%E 87.67%

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问题单选题大多数药物吸收的机制是（）A 逆浓度进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程C 需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程

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问题单选题控制释药的是（）A 口服给药B 肺部吸入给药C 经皮全身给药D 静脉注射给药E A、B和C选项

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